通过生物信息学方法分析IFN-y (Interferon-gamma,干扰素-y)诱导银屑病皮损的关键基因及可能的作用机制。从 GEO(Gene Expression Omnibus)数据库的GPL571平台下载GSE32407 mRNA基因芯片数据集进行基因转录谱分析。设定阈 值为丨Log2(FC) I (差异表达倍数2倍的绝对值)M1且P <0.05, 筛选出差异基因。绘制火山图、韦恩图、蛋白质互作网络图、 GO(Gene Ontology, 基因本体论)/KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,京都基因和基因组百科全书)富集分析图。 健康人组和银屑病病人组共筛选出 1 321 个 DEGs(Differentially expressed genes,差异表达基因), PPI(Protein-Protein Interaction, 蛋 白质互相作用)网络筛选出/SG15、/F/n,RS4Q2、MX1、IFIT3、"772、IRF1、S7L472、MX2、Q4SZ等十个关键作用基因, 国 内外已有研究对/F/73、/F/72、OASZ等3个基因与银屑病的关系关注较少, 这3个基因可能成为导致银屑病的重要基因, 但尚 需实验验证。基于本文生信分析的预测结果,推导出IFN-y可能通过关键基因的表达, 促进角质形成细胞增殖、树突状细胞成 熟和中性粒细胞浸润, 导致局部炎症反应, 从而导致银屑病, 可为治疗银屑病的靶向药物研究和IFN-y诱导银屑病动物模型提 供一定的理论依据, 但这个推论仅是通过生信分析推导的, 因此还需要进一步的实验验证。. [ABSTRACT FROM AUTHOR]