目的 探讨漆酶基因LACC1对脑梗死后缺血再灌注损伤的影响及其机制。 方法 ①采购C57BL/6J LACC1基因敲除 (LACC1-/-) 小鼠20只, 野生型小鼠20只, 建立大脑中动脉闭塞/再灌注 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 模型各15只, 比较两组小鼠的脑梗死体积。采用蛋白质免疫印迹实验检测脑组织中磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶 (phosphorylate AMP-activated protein kinase, p-AMPK) 及NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3 (nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3, NLRP3) 水平, 采用微阵列分析外周血中长链非编码RNA (long noncoding RNA, lncRNA) 表达谱及探讨可能涉及的信号转导通路。②制备小鼠小胶质细胞氧糖剥夺/再灌注 (oxygen glucose deprivation/reoxygenation, OGD/R) 模型, 并通过小干扰RNA (siRNA) 转染技术上调及抑制LACC1的表达, 明确LACC1对脑梗死体外模型炎症和氧化应激的调节作用。采用蛋白质免疫印迹实验检测p-AMPK、NLRP3水平, 采用酶联免疫吸附测定法检测血清过氧化氢酶 (catalase, CAT), 超氧化物歧化酶 (superoxide dismutase, SOD), 丙二醛 (malondialdehyde, MDA), 活性氧 (reactive oxygen species, ROS), IL-1β、IL-6、干扰素-γ (interferon-γ, IFN-γ), TNF-α水平。 结果 MCAO/R模型野生型小鼠组脑梗死体积比例为 (21.38%±4.06%), LACC1-/-小鼠组脑梗死体积比例为 (19.07%±2.86%), 差异有统计学意义 (P=0.041), 同时LACC1-/-小鼠脑组织中p-AMPK的蛋白表达水平增加, NLRP3蛋白表达水平受到抑制。OGD/R细胞模型中, LACC1的下调抑制了NLRP3蛋白的表达、增加了p-AMPK蛋白的表达。OGD/R细胞模型中, LACC1的过度表达增加了IL-1β、IL-6、INF-γ、TNF-α、MDA和ROS生成, 降低了CAT和SOD的水平 (P<0.05). 结论 LACC1可能通过AMPK/NLRP3途径加重小鼠缺血再灌注后的炎症反应, 这可能为脑梗死或其他神经系统疾病及其相关并发症提供一种新的治疗方案。 文章导读: LACC1基因通过调控AMPK/NLRP3通路, 加重炎症及氧化应激反应, 导致脑梗死后的缺血再灌注损伤, 这可能为脑梗死及其并发症的治疗提供一种新思路。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]