在我们已发表的体外研究中发现孕激素受体膜组分1(PGRMC1)介导某些人工合成的孕激素诱导的乳腺癌细胞的强烈增殖。本研究的目的是利用动物模型, 比较黄体酮及其异构体地屈孕酮和炔诺酮对肿瘤生长的影响, 炔诺酮是我们在体外研究中发现的增殖效应最强的。这是我们首次研究肿瘤生长是否与PGRMC1的血液浓度和组织表达有关, 以确定PGRMC1是否可能成为一种新的肿瘤标记物。前瞻性、随机化、盲法、安慰剂对照的四臂研究(45-50天);转染PGRMC1或空载体T47D和MCF7的异种移植物分别给予雌二醇(E2)+安慰剂、雌二醇(E2)+黄体酮、雌二醇+炔诺酮、雌二醇+地屈孕酮;用新的ELISA法检测血PGRMC1, 用免疫组化法检测组织中PGRMC1的表达。转染PGRMC1的肿瘤在雌二醇-炔诺酮作用下进一步增殖, 而在雌二醇-地屈孕酮或雌二醇-黄体酮作用下未见进一步增殖。在E2 + NET的PGRMC1-异种移植组(T47D, MCF7)中, PGRMC1的血液浓度和组织表达均高于其他14组(p<0.05), 血液PGRMCI浓度与组织PGRMC1表达呈显著正相关。在PGRMC1存在的情况下, 某些孕激素可以促进乳腺肿瘤的生长, 这一点现在还需要在临床研究中进行验证。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]