Objectifs: Analyser systématiquement les raisons de la volonté de participer à la recherche biomédicale sur les sujets humains dans les PRFI. Méthodes: Cinq bases de données ont été systématiquement recherchées pour des articles publiés entre 2000 et 2017 contenant le domaine de la «recherche sur des sujets humains» dans les «PRFI» et les déterminantes «raisons de la (non) participation». Les raisons mentionnées ont été extraites, classées et les résultats décrits de manière narrative. Résultats: 94 articles ont été inclus, 44 études qualitatives et 51 études à méthodes mixtes. L'altruisme, les avantages pour la santé personnelle, l'accès aux soins de santé, les avantages pécuniaires, les connaissances, le soutien social et la confiance étaient les principales raisons de la participation. Les principales raisons de la non‐participation étaient les problèmes de sécurité, les inconvénients, la stigmatisation, le manque de soutien social, les soucis de confidentialité, la douleur physique, les soucis d'efficacité et la méfiance. La stigmatisation était une préoccupation majeure dans le cadre de la recherche sur le VIH. Les raisons étaient similaires dans les différentes régions, le sexe, les participants patients ou non‐patients et les modèles d'étude réels ou hypothétiques. Conclusions: La prise en compte des facteurs qui affectent la (non) participation au processus de planification et au cours de la recherche peut renforcer le consentement volontaire à la participation et réduire les obstacles pour les participants potentiels. [ABSTRACT FROM AUTHOR]