Inhibición de la proliferación de las células tumorales en miomas uterinos humanos mediante vitamina D a través de la ruta WNT/B-catenina Objetivo Evaluar el efecto de la vitamina D (Vit D) en miomas uterinos humanos mediante la inhibición de la ruta Wnt/b-catenina, inducción de la apoptosis y la detención del crecimiento celular. Diseño Estudio prospectivo para comparar miomas vs. tejidos del miometrio. Estudio de diseño pareado comparando células primarias de mioma uterino humano (HULP) tratadas con o sin VitD. Lugar de realización Hospital Universitario-Politécnico La Fe, Fundación IVI/INCLIVA, Universidad de Valencia, Valencia, España. Pacientes Miomas uterinos y tejido del miometrio fueron obtenidos de mujeres (edad 32-52 años) sin tratamiento hormonal. Intervención Las muestras fueron obtenidas de mujeres sometidas a cirugía debido a la patología de mioma uterino sintomático. Principales Variables de estudio Los tejidos del miometrio y mioma uterino fueron analizados por western blot (WB) para determinar la proliferación y las rutas de la Wnt/b-catenina y la apoptosis. Las células HULP fueron utilizadas para evaluar el efecto de la VitD sobre la proliferación celular (WB), el ciclo celular (citometría de flujo), genes de la Wnt/b-catenina y la apoptosis (arrays reacción en cadena de la polimerasa), las proteínas relacionadas con la Wnt (array proteínas) y la apoptosis (ensayo TUNEL). Resultados El tejido de mioma uterino, comparado con muestras iguales de miometrio, mostró una mayor proliferación (tasa de cambio 8.16;p=.0006) y la ruta Wnt/b-catenina alterada (tasa de cambio=5.5;p=<.0001), mientras que no se observó diferencias en la apoptosis. La VitD indujo la detención del crecimiento celular y disminuyó la proliferación en las células HULP (tasa de cambio=0.74; p=.007). Además, la VitD disminuyó la expresión de la ruta de la Wnt/b-catenina en células HULP tanto a nivel de los genes (Actividad_-0.775;P<.001) como de las proteínas. Sin embargo, la vitD no indujo la expresión de apoptosis. Conclusión El aumento de la proliferación y la desregulación de la ruta Wt/B-catenina tienen un papel importante en el desarrollo y crecimiento de los miomas; mientras que la apoptosis parece no contribuir. La VitD ejerce una acción antiproliferativa sobre las células HULP al detener el crecimiento celular e inhibir la ruta de la Wnt/b-catenina, pero no a través de la regulación de la apoptosis, sugiriendo que la VitD puede ser una terapia efectiva para estabilizar el tamaño del mioma y prevenir su crecimiento. [ABSTRACT FROM AUTHOR]