Detección de ácido desoxirribonucleico en fluido de blastocele: un nuevo factor predictor de ploidía embrionaria y gestación viable. Objetivo Investigar los blastocistos, definidos como euploides o aneuploides según el análisis celular de trofoectodermo (TE), mediante la presencia de ADN en el fluido del blastocele (BF) detectado por amplificación genómica completa (WGA); y correlacionar la presencia de ADN en BF con el resultado clínico tras el transfer de blastocistos TE-euploides. Diseño Estudio Retrospectivo. Entorno Unidad de fecundación in vitro. Paciente (s) Este estudio incluyó 91 pacientes que realizaron test genético preimplantacional para aneuploidías en células TE desde enero 2015 hasta diciembre 2017. En caso de ET (transferencia embrionaria), solo se realizó transfer de blastocisto único. Intervención (s) Los fluidos de blastocele y las células de TE fueron extraidos de 256 blastocistos antes de la vitrificación. En todos los blastocistos se realizó el diagnóstico mediante arrays de hibridación genómica comparada (a-CGH) en las células de TE. La amplificación y el a-CGH de DNA de las BFs se realizó en un tiempo posterior, tras la biopsia de TE y el ET. Principales medidas de resultado La amplificación genómica completa de BFs, la evaluación de la condición cromosómica de las BFs y las células TE y la correlación de los resultados de BF con el resultado de TE-de blastocistos euploides transferidos. Resultado (s) La incidencia de amplificación tras WGA fue significativamente inferior en BFs de blastocistos TE-euploides (n= 32, 45%) en comparación con los aneuploides (n = 150, 81%), con resultado de 182 BFs con amplificación de DNA con éxito. Al enviarlas a a-CGH, se obtuvieron resultados informativos de 172 BFs. La comparación de estos resultados con los de las correspondientes células de TE dio una concordancia de ploidía del 93.6% y un número medio de hallazgos aneuploides por muestra que fue superior en BFs que en células TE (2.0 vs. 1.4, respectivamente). Tras el transfer de 53 blastocistos TE-euploides, la tasa de gestación fue del 77% en el grupo con fallo de amplificación de BF y del 37% tras amplificación con éxito de BF. Se encontró la misma tendencia para tasa de gestación clínica viable (68% vs. 31.5%, respectivamente). Conclusión (s) La presencia de ADN en BFs detectado mediante WGA se correlaciona con la condición ploide del blastocisto definido mediante biopsia de células de TE y con el potencial de implantación de los blastocistos TE-euploides. Estos hallazgos podrían tener una implicación clínica para la selección del embrión más viable para transfer, porque, tras enviar las BFs a WGA, debería darse prioridad a los blastocistos TE-euploides con amplificación de BF fallida. De modo similar, la amplificación fallida de BF-podría ser un criterio adicional para priorizar embriones para transfer incluso en FIV convencional con blastocistos que fueron vitrificados tras aspiración de BF. [ABSTRACT FROM AUTHOR]