Feocromocitoamele şi paraganglioamele sunt tumori neuroendocrine rare secretante de catecolamine, având aceeaşi origine embriologică din celulele crestei neurale. Feocromocitoamele se dezvoltă din celulele cromafine ale medularei glandei suprarenale, pe când paraganglioamele apar extradrenal la nivelul lanţurilor nervoase autonome simpatice şi parasimpatice. În ultimii 10 ani, medicina moleculara a descoperit noutati în înţelegerea determinismului genetic al acestor tumori. Deşi majoritatea acestor tumori apar sporadic, descoperirile medicale recente au indicat că aproximativ 30-40% dintre acestea se asociază cu o mutaţie genetică moştenită. În plus, progresele în patogeneza moleculară a feocromocitoamelor şi paraganglioamelor vor oferi cheia pentru a viza markeri celulari specifici, asigurând o terapie de viitor personalizată. În acest articol am realizat o revizuire aprofundată a literaturii medicale actuale de specialitate, cu scopul de a rezuma cele mai importante aspecte legate de genetică şi caracteristicile clinice în feocromocitoame şi paraganglioame. [ABSTRACT FROM AUTHOR]