背景 不同阶段的β细胞有不同的功能以及增殖、再生和凋亡的能力。本研究旨在探索糖尿病病程中β细胞表型是否产生变化,从而发现潜在的β细胞靶点来预防糖尿病的进展。 方法 该研究为横断面研究,收集80位患者的胰腺组织,将患者分为3组:25名为2型糖尿病,25名为空腹血糖受损,30名为非糖尿病患者(ND)。胰岛细胞阳性面积占胰腺面积比率被作为β细胞量的间接指标。胰岛素阳性的导管细胞及分散的β细胞被当做新生的β细胞,而胰岛素/Neurogenin3(Ngn3), 胰岛素/MafA与胰岛素/P16双染阳性细胞分别被定义为未成熟β细胞、成熟β细胞与衰老β细胞;Ki67作为细胞增殖的标志,采用TUNEL方法,检测细胞凋亡。采用Kruakal-Wallis检验进行统计分析。 结果 β细胞的量、胰岛素阳性的导管细胞率、散在β细胞率以及胰岛素/Ngn3、胰岛素/MafA与胰岛素/ Ki67双染阳性细胞率在三组间无显著性差异。胰岛素/P16双染阳性细胞率在2型糖尿病组中较ND组显著增高,β细胞凋亡在2型糖尿病组及空腹血糖受损组中较ND组均显著增高。 结论 β细胞的衰老与凋亡可能与糖尿病病程相关。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]