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1 . Academic Journal
The association of RBX1 and BAMBI gene expression with oocyte maturation in PCOS women
저자
by
Monshizadeh, Kimia
;
Tajamolian, Masoud
;
Anbari, Fatemeh
;
Mehrjardi, Mohammad Yahya Vahidi
;
Kalantar, Seyed Mehdi
, et al.
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BMC Medical Genomics
. 17(1)
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7 . Academic Journal
The Effect of Angiotensin-Converting Enzyme Insertion/Deletion Polymorphism on the Severity and Death Rate of COVID-19 in Iranian Patients
저자
by
Samet, Mohammad
;
Yazdi, Mehran
;
Tajamolian, Masoud
;
Beygi, Mahdi
;
Sheikhha, Mohammad Hasan
, et al.
소스
Biochemical Genetics
. :1-18
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RefWorks
7 . Academic Journal
The association of RBX1 and BAMBI gene expression with oocyte maturation in PCOS women
저자
by
Kimia Monshizadeh
;
Masoud Tajamolian
;
Fatemeh Anbari
;
Mohammad Yahya Vahidi Mehrjardi
;
Seyed Mehdi Kalantar
, et al.
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BMC Medical Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
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7 . Academic Journal
Potential role of gender specific effect of leptin receptor deficiency in an extended consanguineous family with severe early-onset obesity
저자
by
Dehghani, Mohammad Reza
;
Mehrjardi, Mohammad Yahya Vahidi
;
Dilaver, Nafi
;
Tajamolian, Masoud
;
Enayati, Samaneh
, et al.
소스
In
European Journal of Medical Genetics
August 2018 61(8):465-467
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7 . Academic Journal
The rs3917779 polymorphism of P-selectin’s significant association with proliferative diabetic retinopathy in Yazd, Iran
저자
by
Kolahdouz, Parisa
;
Farashahi Yazd, Ehsan
;
Tajamolian, Masoud
;
Manaviat, Masoud Reza
;
Sheikhha, Mohammad Hasan
.
소스
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology: Incorporating German Journal of Ophthalmology
. November 2015 253(11):1967-1972
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7 . Academic Journal
A Rare Missense Mutation and a Polymorphism with High Frequency in LDLR Gene among Iranian Patients with Familial Hypercholesterolemia
저자
by
Masoud Tajamolian
;
Parisa Kolahdouz
;
Parvaneh Nikpour
;
Seyed Khalil Forouzannia
;
Mohammad Hasan Sheikhha
, et al.
소스
Advanced Biomedical Research, Vol 7, Iss 1, Pp 37-37 (2018)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 .
Potential role of gender specific effect of leptin receptor deficiency in an extended consanguineous family with severe early-onset obesity
저자
by
Mohammad Yahya Vahidi Mehrjardi
;
Sadaf Farooqi
;
Pirooz Ebrahimi
;
Samaneh Enayati
;
Masoud Tajamolian
, et al.
소스
European Journal of Medical Genetics
. 61:465-467
Full Text (Clinical Key)
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RefWorks
7 .
Pitfalls in molecular diagnosis of 21-hydroxylase deficiency in congenital adrenal hyperplasia
저자
by
Mahsa, Kolahdouz
;
Zahra, Mohammadi
;
Parisa, Kolahdouz
;
Masoud, Tajamolian
;
Hossein, Khanahmad
.
소스
Advanced Biomedical Research
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