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1 . Academic Journal
Screening of Mutations in Maturity-onset Diabetes of the Young-related Genes and RFX6 in Children with Autoantibody-negative Type 1 Diabetes Mellitus
저자
by
Enver Şimşek
;
Oğuz Çilingir
;
Tülay Şimşek
;
Sinem Kocagil
;
Ebru Erzurumluoğlu Gökalp
, et al.
소스
JCRPE, Vol 16, Iss 2, Pp 137-145 (2024)
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7 . Report
Hereditary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia caused by a novel mutation in TRPM6 gene
저자
by
Dokurel Çetin, İpek
;
Betül Gerik-Çelebi, Hamide
;
Demiral, Meliha
;
Çetin, Orkun
.
소스
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
. 37(2):184-188
Full Text(De Gruyter)
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RefWorks
6 . Academic Journal
Early puberty paradox: an investigation of anxiety levels of mothers and children, children’s quality of life, and psychiatric diagnoses
저자
by
Kardaş, Burcu
;
Kardaş, Ömer
;
Demiral, Meliha
;
Özbek, Mehmet Nuri
.
소스
European Journal of Pediatrics
. 182(8):3775-3783
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6 . Academic Journal
Metreleptin Treatment in a Boy with Congenital Generalized Lipodystrophy due to Homozygous c.465_468delGACT (p.T156Rfs*8) Mutation in the BSCL2 Gene: Results From the First-year
저자
by
Şervan Özalkak
;
Meliha Demiral
;
Edip Ünal
;
Funda Feryal Taş
;
Hüseyin Onay
, et al.
소스
JCRPE, Vol 15, Iss 3, Pp 329-333 (2023)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Elevated amylase and lipase levels in patients with DKA followed in the pediatric intensive care unit
저자
by
Atakul, Gulhan
;
Demiral, Meliha
;
Gürer, Güliz
.
소스
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
. 36(2):132-136
Full Text(De Gruyter)
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5 . Academic Journal
Evaluation of clinical and laboratory findings in the differential diagnosis of central precocious puberty and premature thelarche
저자
by
Aslı Beştaş
;
Edip Unal
;
Amine Aktar Karakaya
;
Meliha Demiral
;
Yusuf K Haspolat
.
소스
Indian Journal of Endocrinology and Metabolism, Vol 27, Iss 3, Pp 237-241 (2023)
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7 . Academic Journal
Investigation of the effect of comorbid psychopathologies on glycemic control in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus (eng)
저자
by
Burcu Kardaş
;
Ömer Kardaş
;
Meliha Demiral
;
Edip Ünal
;
Mehmet Nuri Ozbek
.
소스
Klinik Psikiyatri Dergisi, Vol 25, Iss 2, Pp 148-154 (2022)
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7 . Academic Journal
Clinical Characteristics of 46,XX Males with Congenital Adrenal Hyperplasia
저자
by
Şenay Savaş-Erdeve
;
Zehra Aycan
;
Semra Çetinkaya
;
Ayşe Pınar Öztürk
;
Firdevs Baş
, et al.
소스
JCRPE, Vol 13, Iss 2, Pp 180-186 (2021)
Open Access (DOAJ)
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7 . Report
A rare and preventable aetiology of neurodevelopmental delay and epilepsy: familial glucocorticoid deficiency
저자
by
Özbek, Mehmet Nuri
;
Demiral, Meliha
;
Unal, Edip
;
Karaşin, Nezahat Doğan
;
Baran, Rıza Taner
, et al.
소스
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
. 34(11):1463-1468
Full Text(De Gruyter)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency caused by a novel mutation in the POR gene in two siblings: case report and literature review
저자
by
Unal, Edip
;
Demiral, Meliha
;
Yıldırım, Ruken
;
Taş, Funda Feryal
;
Ceylaner, Serdar
, et al.
소스
Hormones: International Journal of Endocrinology and Metabolism
. 20(2):293-298
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