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1 . Academic Journal
Biallelic DDHD2 mutations in patients with adult‐onset complex hereditary spastic paraplegia
저자
by
Ying‐Tsen Chou
;
Shao‐Lun Hsu
;
Yu‐Shuen Tsai
;
Yi‐Jiun Lu
;
Kai‐Wei Yu
, et al.
소스
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 10, Iss 9, Pp 1603-1612 (2023)
Open Access (Wiley)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Clinical and genetic characterization of NIPA1 mutations in a Taiwanese cohort with hereditary spastic paraplegia
저자
by
Shih‐Yu Fang
;
Ying‐Tsen Chou
;
Kuo‐Chou Hsu
;
Shao‐Lun Hsu
;
Kai‐Wei Yu
, et al.
소스
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 10, Iss 3, Pp 353-362 (2023)
Open Access (Wiley)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Wwox deficiency leads to neurodevelopmental and degenerative neuropathies and glycogen synthase kinase 3β-mediated epileptic seizure activity in mice
저자
by
Ya-Yun Cheng
;
Ying-Tsen Chou
;
Feng-Jie Lai
;
Ming-Shiou Jan
;
Tsung-Hao Chang
, et al.
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Acta Neuropathologica Communications, Vol 8, Iss 1, Pp 1-16 (2020)
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Open Access (DOAJ)
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7 . Academic Journal
Wwox Deficiency Causes Downregulation of Prosurvival ERK Signaling and Abnormal Homeostatic Responses in Mouse Skin
저자
by
Ying-Tsen Chou
;
Feng-Jie Lai
;
Nan-Shan Chang
;
Li-Jin Hsu
.
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Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 8 (2020)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
6 .
NOTCH2NLC GGC Repeat Expansion in Patients With Vascular Leukoencephalopathy
저자
by
Yi-Chu Liao
;
Cheng-Yu Wei
;
Fu-Pang Chang
;
Ying-Tsen Chou
;
Shao-Lun Hsu
, et al.
소스
Stroke
. 54:1236-1245
Full Text (LWW)
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RefWorks
7 .
Clinical and genetic characterization of NIPA1 mutations in a Taiwanese cohort with hereditary spastic paraplegia
저자
by
Shih‐Yu Fang
;
Ying‐Tsen Chou
;
Kuo‐Chou Hsu
;
Shao‐Lun Hsu
;
Kai‐Wei Yu
, et al.
소스
Annals of clinical and translational neurologyReferences
.
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
GGC Repeat Expansion of NOTCH2NLC in Taiwanese Patients With Inherited Neuropathies
저자
by
Takeshi Mizuguchi
;
Marina L. Kennerson
;
Fu-Pang Chang
;
Ting-Bing Chen
;
Chou Ching K. Lin
, et al.
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Neurology
. 98:e199-e206
Full Text (LWW)
Web of Science
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RefWorks
7 .
Wwox deficiency leads to neurodevelopmental and degenerative neuropathies and glycogen synthase kinase 3β-mediated epileptic seizure activity in mice
저자
by
Feng-Jie Lai
;
Yee Shin Lin
;
Ya Yun Cheng
;
Pei-Shiuan Chen
;
Jui-Yen Lo
, et al.
소스
Acta Neuropathologica Communications, Vol 8, Iss 1, Pp 1-16 (2020)
Acta Neuropathologica Communications
Open Access (BioMed Central)
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
Investigating ABCD1 mutations in a Taiwanese cohort with hereditary spastic paraplegia phenotype
저자
by
Cheng-Tsung Hsiao
;
Cheng-Ta Chou
;
Yu-Shuen Tsai
;
Ying-Tsen Chou
;
Shao-Lun Hsu
, et al.
소스
Parkinsonismrelated disorders
. 92
JCR 저널정보
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RefWorks
7 .
Analysis of NOTCH2NLC GGC repeat expansion in Taiwanese patients with amyotrophic lateral sclerosis
저자
by
Pei-Chien Tsai
;
Ying-Tsen Chou
;
Yi-Chu Liao
;
Kang-Yang Jih
;
Yi-Chung Lee
.
소스
Neurobiology of aging
. 108
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