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1 . Academic Journal
Synthesis and profiling of a 3-aminopyridin-2-one-based kinase targeted fragment library: Identification of 3-amino-5-(pyridin-4-yl)pyridin-2(1H)-one scaffold for monopolar spindle 1 (MPS1) and Aurora kinases inhibition
저자
by
Fearon, Daren
;
Westwood, Isaac M.
;
van Montfort, Rob L.M.
;
Bayliss, Richard
;
Jones, Keith
, et al.
소스
In
Bioorganic & Medicinal Chemistry
15 July 2018 26(11):3021-3029
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RefWorks
7 . Academic Journal
Synthesis and evaluation of heteroaryl substituted diazaspirocycles as scaffolds to probe the ATP-binding site of protein kinases
저자
by
Allen, Charlotte E.
;
Chow, Chiau L.
;
Caldwell, John J.
;
Westwood, Isaac M.
;
M. van Montfort, Rob L.
, et al.
소스
In
Bioorganic & Medicinal Chemistry
15 September 2013 21(18):5707-5724
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RefWorks
7 . Academic Journal
Benzimidazole inhibitors of the protein kinase CHK2: Clarification of the binding mode by flexible side chain docking and protein–ligand crystallography
저자
by
Matijssen, Cornelis
;
Silva-Santisteban, M. Cris
;
Westwood, Isaac M.
;
Siddique, Samerene
;
Choi, Vanessa
, et al.
소스
In
Bioorganic & Medicinal Chemistry
15 November 2012 20(22):6630-6639
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7 . Academic Journal
Selective small molecule inhibitors of the potential breast cancer marker, human arylamine N-acetyltransferase 1, and its murine homologue, mouse arylamine N-acetyltransferase 2
저자
by
Russell, Angela J.
;
Westwood, Isaac M.
;
Crawford, Matthew H.J.
;
Robinson, James
;
Kawamura, Akane
, et al.
소스
In
Bioorganic & Medicinal Chemistry
2009 17(2):905-918
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7 . Academic Journal
Design and evaluation of 3,6-di(hetero)aryl imidazo[1,2-a]pyrazines as inhibitors of checkpoint and other kinases
저자
by
Matthews, Thomas P.
;
McHardy, Tatiana
;
Klair, Suki
;
Boxall, Kathy
;
Fisher, Martin
, et al.
소스
In
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
15 July 2010 20(14):4045-4049
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7 . Academic Journal
Introduction of a Methyl Group Curbs Metabolism of Pyrido[3,4‑d]pyrimidine Monopolar Spindle 1 (MPS1) Inhibitors and Enables the Discovery of the Phase 1 Clinical Candidate N
2
‑(2-Ethoxy-4-(4-methyl‑4H‑1,2...
저자
by
Woodward, Hannah L.
;
Innocenti, Paolo
;
Cheung, Kwai-Ming J.
;
Hayes, Angela
;
Roberts, Jennie
, et al.
소스
Journal of Medicinal Chemistry; 9/27/2018, Vol. 61 Issue 18, p8226-8240, 15p
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7 . Periodical
Introduction of a Methyl Group Curbs Metabolism of Pyrido[3,4-d]pyrimidine Monopolar Spindle 1 (MPS1) Inhibitors and Enables the Discovery of the Phase 1 Clinical Candidate N2-(2-Ethoxy-4-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-6-methyl-N8-neopentylpyrido[3,4-d]pyrimidine-2,8-diamine (BOS172722)
저자
by
Woodward, Hannah L.
;
Innocenti, Paolo
;
Cheung, Kwai-Ming J.
;
Hayes, Angela
;
Roberts, Jennie
, et al.
소스
Journal of Medicinal Chemistry; August 2018, Vol. 61 Issue: 18 p8226-8240, 15p
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RefWorks
7 . Academic Journal
Synthesis and in vitro evaluation of novel small molecule inhibitors of bacterial arylamine N-acetyltransferases (NATs)
저자
by
Brooke, Edward W.
;
Davies, Stephen G.
;
Mulvaney, Andrew W.
;
Okada, Minoru
;
Pompeo, Frédérique
, et al.
소스
In
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
2003 13(15):2527-2530
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RefWorks
7 . Academic Journal
Multiparameter Lead Optimization to Give an Oral Checkpoint Kinase 1 (CHK1) Inhibitor Clinical Candidate: (R)-5-((4-((Morpholin-2-ylmethyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile (CCT245737).
저자
by
Osborne, James D.
;
Matthews, Thomas P.
;
McHardy, Tatiana
;
Proisy, Nicolas
;
Cheung, Kwai-Ming J.
, et al.
소스
Journal of Medicinal Chemistry
. Jun2016, Vol. 59 Issue 11, p5221-5237. 17p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
Exploiting Protein Conformational Change to Optimize Adenosine-Derived Inhibitors of HSP70.
저자
by
Cheeseman, Matthew D.
;
Westwood, Isaac M.
;
Barbeau, Olivier
;
Rowlands, Martin
;
Dobson, Sarah
, et al.
소스
Journal of Medicinal Chemistry
. 5/26/2016, Vol. 59 Issue 10, p4625-4636. 12p.
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