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1 .
Focal nonconvulsive status epilepticus in children: clinical and electroencephalographic features in 38 patients
저자
by
Duccio Maria Cordelli
;
Lucia Maltoni
;
Silvia Bonetti
;
Valentina Marchiani
;
Veronica Di Pisa
, et al.
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Epilepsybehavior : EB
. 117
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7 .
Red Flags for early referral of people with symptoms suggestive of narcolepsy: a report from a national multidisciplinary panel
저자
by
Renzo Guerrini
;
Luca Vignatelli
;
Raffaele Ferri
;
G. Pieroni
;
Francesco Mari
, et al.
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Neurological Sciences
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7 .
A mutation in PAK3 with a dual molecular effect deregulates the RAS/MAPK pathway and drives an X-linked syndromic phenotype
저자
by
Anna Bartoletti-Stella
;
Valentina Marchiani
;
Giovanni Neri
;
Emilia Stellacci
;
Marco Tartaglia
, et al.
소스
Human Molecular Genetics
. 23:3607-3617
Full Text (OUP)
Full Text (OUP Near Archive)
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
Case Report of Pyruvate Dehydrogenase Deficiency With Unusual Increase of Fats During Ketogenic Diet Treatment
저자
by
Valentina Gentile
;
Elena Di Pietro
;
I. Cecconi
;
Valentina Marchiani
;
Emilio Franzoni
, et al.
소스
Journal of Child Neurology
. 27:1593-1596
Full Text (SAGE)
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7 .
Prospective study on long-term treatment with oxcarbazepine in pediatric epilepsy
저자
by
Emilio Franzoni
;
Valentina Gentile
;
Duccio Maria Cordelli
;
Caterina Garone
;
Alessandro Pellicciari
, et al.
소스
Journal of Neurology
. 256:1527-1532
Full Text (Springer)
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RefWorks
7 .
Efficacy and safety of levetiracetam: An add-on trial in children with refractory epilepsy
저자
by
Duccio Maria Cordelli
;
Antonio Pascotto
;
Valentina Marchiani
;
Emilio Franzoni
;
Giangennaro Coppola
, et al.
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Seizure
. 14(4):248-253
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Full Text (ScienceDirect O/A)
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7 .
Preliminary report on effects of oxcarbazepine-treatment on serum lipid levels in children
저자
by
I. Cecconi
;
Stefano Gualandi
;
Elisabetta Malaspina
;
Valentina Marchiani
;
Filomena Moscano
, et al.
소스
European Journal of Neurology
. 13:1389-1391
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7 .
Clinical features of benign infantile convulsions: Familial and sporadic cases
저자
by
Alessandra Errani
;
Emilio Franzoni
;
V. Ucchino
;
R. Bracceschi
;
V. Tzolas
, et al.
소스
Neurology
. 65:1098-1100
Full Text (LWW)
Full Text (LWW Premier Journals)
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7 .
Molecular Genetic Analysis of the PLP1 Gene in 38 Families with PLP1-related disorders: Identification and Functional Characterization of 11 Novel PLP1 Mutations
저자
by
David Neil Cooper
;
Ercan Demir
;
Andrea Rossi
;
Fabio Corsolini
;
Serena Grossi
, et al.
소스
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2011, 6 (1), pp.40. ⟨10.1186/1750-1172-6-40⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases; Vol 6
Orphanet Journal of Rare Diseases, BioMed Central, 2011, 6 (1), pp.40. ⟨10.1186/1750-1172-6-40⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 6, Iss 1, p 40 (2011)
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7 .
FA2H-related disorders: a novel c.270+3A>T splice-site mutation leads to a complex neurodegenerative phenotype
저자
by
Caterina Marconi
;
Giovanni Castegnaro
;
Marco Seri
;
Alberto Verrotti
;
Emilio Franzoni
, et al.
소스
Developmental Medicine & Child Neurology; Vol 53
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