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1 . Academic Journal
PTPN11 and FLNA variants in a boy with ambiguous genitalia, short stature, and non-specific dysmorphic features
저자
by
Yuki Muranishi
;
Tomoyo Itonaga
;
Kenji Ihara
;
Yuko Katoh-Fukui
;
Satoshi Tamaoka
, et al.
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Clinical Pediatric Endocrinology. 2024, 33(3):169-173
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7 . Academic Journal
Factors associated with low bone mineral density in Turner syndrome: a multicenter prospective observational study
저자
by
Kento Ikegawa
;
Eri Koga
;
Tomoyo Itonaga
;
Hideya Sakakibara
;
Masanobu Kawai
, et al.
소스
Endocrine Journal. 2024, 71(6):561-569
Open Access (JSTAGE)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Asymptomatic 3-methylglutaconic aciduria type 1 detected by high C5-OH on newborn screening
저자
by
Tomoyo Itonaga
;
Miwako Maeda
;
Hiroshi Koga
;
Yuki Hasegawa
;
Kenji Ihara
.
소스
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 38, Iss , Pp 101024- (2024)
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7 . Academic Journal
Long-term trends of pediatric type 1 diabetes incidence in Japan before and after the COVID-19 pandemic
저자
by
Fumika Matsuda
;
Tomoyo Itonaga
;
Miwako Maeda
;
Kenji Ihara
.
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Scientific Reports, Vol 13, Iss 1, Pp 1-6 (2023)
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6 . Academic Journal
Knowns and unknowns about congenital hypothyroidism: 2022 update
저자
by
Hirotake Sawada
;
Ikuko Takahashi
;
Kazuhiro Shimura
;
Keisuke Nagasaki
;
Mari Satoh
, et al.
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Clinical Pediatric Endocrinology. 2023, 32(1):11
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7 . Academic Journal
Pubertal induction in Turner syndrome without gonadal function: A possibility of earlier, lower-dose estrogen therapy
저자
by
Yukihiro Hasegawa
;
Tomonobu Hasegawa
;
Mari Satoh
;
Kento Ikegawa
;
Tomoyo Itonaga
, et al.
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Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2023)
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7 . Academic Journal
Monitoring treatment in pediatric patients with 21-hydroxylase deficiency
저자
by
Tomoyo Itonaga
;
Yukihiro Hasegawa
.
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Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2023)
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4 . Academic Journal
First Morning Pregnanetriol and 17-Hydroxyprogesterone Correlated Significantly in 21-Hydroxylase Deficiency
저자
by
Tomoyo Itonaga
;
Masako Izawa
;
Takashi Hamajima
;
Yukihiro Hasegawa
.
소스
Frontiers in Endocrinology, Vol 12 (2022)
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6 . Academic Journal
Therapeutic needs from early childhood in four patients with 21-hydroxylase deficiency harboring the P30L mutation on one allele
저자
by
Kazuhisa Akiba
;
Tomoyo Itonaga
;
Yukihiro Hasegawa
.
소스
Clinical Pediatric Endocrinology. 2021, 30(4):187
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5 . Academic Journal
A Japanese infant presenting with hypocalcemic seizures resulting from hypovitaminosis D induced by non-celiac gluten sensitivity
저자
by
Kenji Ihara
;
Manabu Tojigamori
;
Nobuyuki Kawano
;
Tomoyo Itonaga
;
Tsutomu Daa
.
소스
Clinical Pediatric Endocrinology. 2021, 30(2):105
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