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1 . Academic Journal
A homozygous mutation in the insulin gene (INS) causing autosomal recessive neonatal diabetes in Saudi families
저자
by
Adnan Al Shaikh
;
Bader Shirah
;
Somaya Alzelaye
.
소스
Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 25(1), pp.42-45 Mar, 2020
Open Access (KCI)
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5 . Academic Journal
Analysis of disease characteristics of a large patient cohort with congenital generalized lipodystrophy from the Middle East and North Africa
저자
by
Saif Al Yaarubi
;
Afaf Alsagheir
;
Azza Al Shidhani
;
Somaya Alzelaye
;
Nadia Alghazir
, et al.
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Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-15 (2024)
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Open Access (DOAJ)
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7 . Academic Journal
Familial Screening for the Prevention of Rare Diseases: A Focus on Lipodystrophy in Southern Saudi Arabia
저자
by
Adel Abuzenadah
;
Nofe Alganmi
;
Raghad AlQurashi
;
Esraa Hawsa
;
Abdullah AlOtibi
, et al.
소스
Journal of Epidemiology and Global Health, Vol 14, Iss 1, Pp 162-168 (2024)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 . Academic Journal
A homozygous mutation in the insulin gene () causing autosomal recessive neonatal diabetes in Saudi families
저자
by
Adnan Al Shaikh
;
Bader Shirah
;
Somaya Alzelaye
.
소스
Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism, Vol 25, Iss 1, Pp 42-45 (2020)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
5 .
Abstract #1324227: The Role of Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) in Diagnosis of Growth Hormone Deficiency From Childhood to Young Adulthood
저자
by
Najya Attia
;
Somaya Alzelaye
;
Sara Marzouk
.
소스
Endocrine Practice
. 28:S39-S40
Web of Science
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RefWorks
5 .
Lessons Learned from Large-Scale, First-Tier Clinical Exome Sequencing in a Highly Consanguineous Population
저자
by
Malak Alghamdi
;
Susan Alhumaidi
;
Saeed Altala
;
Mirna Assoum
;
Aziza Chedrawi
, et al.
소스
The American Journal of Human Genetics
. 105:879
Full Text (ScienceDirect O/A)
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