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1 . Academic Journal
Primary sclerosing cholangitis is associated with abnormalities in CFTR
저자
by
Werlin, Steven
;
Scotet, Virginie
;
Uguen, Kevin
;
Audrezet, Marie-Pierre
;
Cohen, Michael
, et al.
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In
Journal of Cystic Fibrosis
September 2018 17(5):666-671
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7 . Academic Journal
Highlighting the impact of cascade carrier testing in cystic fibrosis families
저자
by
Duguépéroux, Ingrid
;
L'Hostis, Carine
;
Audrézet, Marie-Pierre
;
Rault, Gilles
;
Frachon, Irène
, et al.
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In
Journal of Cystic Fibrosis
July 2016 15(4):452-459
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7 . Academic Journal
Genome-wide association study identifies TF as a significant modifier gene of iron metabolism in HFE hemochromatosis
저자
by
de Tayrac, Marie
;
Roth, Marie-Paule
;
Jouanolle, Anne-Marie
;
Coppin, Hélène
;
le Gac, Gérald
, et al.
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In
Journal of Hepatology
March 2015 62(3):664-672
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7 . Academic Journal
Cascade testing in families of carriers identified through newborn screening in Western Brittany (France)
저자
by
Duguépéroux, Ingrid
;
Audrézet, Marie-Pierre
;
Parent, Philippe
;
Audebert-Bellanger, Séverine
;
Roussey, Michel
, et al.
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In
Journal of Cystic Fibrosis
July 2013 12(4):338-344
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7 . Academic Journal
A common SNP near BMP2 is associated with severity of the iron burden in HFE p.C282Y homozygous patients: A follow-up study
저자
by
Milet, Jacqueline
;
Le Gac, Gérald
;
Scotet, Virginie
;
Gourlaouen, Isabelle
;
Thèze, Corine
, et al.
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In
Blood Cells, Molecules and Diseases
2010 44(1):34-37
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7 . Academic Journal
Estimating the age of CFTR mutations predominantly found in Brittany (Western France)
저자
by
Fichou, Yann
;
Génin, Emmanuelle
;
Le Maréchal, Cédric
;
Audrézet, Marie-Pierre
;
Scotet, Virginie
, et al.
소스
In
Journal of Cystic Fibrosis
2008 7(2):168-173
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7 . Academic Journal
The PRSS3P2 and TRY7 deletion copy number variant modifies risk for chronic pancreatitis.
저자
by
Masson, Emmanuelle
;
Ewers, Maren
;
Paliwal, Sumit
;
Kume, Kiyoshi
;
Scotet, Virginie
, et al.
소스
Pancreatology (Elsevier Science); Jan2023, Vol. 23 Issue 1, p48-56, 9p
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7 . Academic Journal
HAMPas a modifier gene that increases the phenotypic expression of theHFEpC282Y homozygous genotype
저자
by
Jacolot, Sandrine
;
Le Gac, Gerald
;
Scotet, Virginie
;
Quere, Isabelle
;
Mura, Catherine
, et al.
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In
Blood
1 April 2004 103(7):2835-2840
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7 . Academic Journal
Phenotypic expression of the C282Y/Q283P compound heterozygosity in HFE and molecular modeling of the Q283P mutation effect
저자
by
Le Gac, G.érald
;
Dupradeau, François-Yves
;
Mura, Catherine
;
Jacolot, Sandrine
;
Scotet, Virginie
, et al.
소스
In
Blood Cells, Molecules and Diseases
2003 30(3):231-237
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7 . Academic Journal
Prevalence of HFE‐related haemochromatosis and secondary causes of hyperferritinaemia and their association with iron overload in 1059 French patients treated by venesection.
저자
by
Le Gac, Gérald
;
Scotet, Virginie
;
Gourlaouen, Isabelle
;
L'Hostis, Carine
;
Merour, Marie‐Christine
, et al.
소스
Alimentary Pharmacology & Therapeutics
. Apr2022, Vol. 55 Issue 8, p1016-1027. 12p. 3 Charts, 3 Graphs.
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