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1 .
Clinical manifestations of intermediate allele carriers in Huntington disease
저자
by
Cubo E.
;
Ramos-Arroyo M. A.
;
Martinez-Horta S.
;
Martinez-Descalls A.
;
Calvo S.
, et al.
소스
Europe PubMed Central
Neurology, 87(6), 571-578
Neurology
Neurology, Lippincott Williams & Wilkins, American Academy of Neurology, 2016, 87, pp.571-8
JCR 저널정보
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RefWorks
7 .
FGF20 rs12720208 SNP and microRNA-433 variation: No association with Parkinson's disease in Spanish patients
저자
by
Lucía F. Cardo
;
Eliecer Coto
;
Victoria Alvarez
;
Belén Alonso
;
Ana I. Corao
, et al.
소스
Neuroscience Letters
. 479:22-25
Web of Science
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RefWorks
7 .
LRRK2 mutations are a common cause of Parkinson's disease in Spain
저자
by
Germán Morís
;
Owen A. Ross
;
Luis M. Guisasola
;
René Ribacoba
;
Carlos Salvador
, et al.
소스
European Journal of Neurology
. 13:391-394
Open Access (Wiley)
Web of Science
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RefWorks
7 .
MiRNA profile in the substantia nigra of Parkinson's disease and healthy subjects
저자
by
Germán Morís
;
René Ribacoba
;
Victoria Alvarez
;
Esther Suárez
;
Lucía F. Cardo
, et al.
소스
Journal of molecular neuroscience : MN
. 54(4)
JCR 저널정보
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RefWorks
7 .
Chemokines (RANTES and MCP-1) and chemokine-receptors (CCR2 and CCR5) gene polymorphisms in Alzheimer's and Parkinson's disease
저자
by
Victoria Alvarez
;
Ignacio Mata
;
Carmen Martínez
;
René Ribacoba
;
Carlos Salvador
, et al.
소스
Neuroscience Letters
. 370:151-154
Web of Science
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RefWorks
7 .
The screening of the 3'UTR sequence of LRRK2 identified an association between the rs66737902 polymorphism and Parkinson's disease
저자
by
Lucía F. Cardo
;
Eliecer Coto
;
René Ribacoba
;
Victoria Alvarez
;
Manuel Menéndez
, et al.
소스
Journal of human genetics
. 59(6)
Scopus
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RefWorks
7 .
Alpha-synuclein transcript isoforms in three different brain regions from Parkinson's disease and healthy subjects in relation to the SNCA rs356165/rs11931074 polymorphisms
저자
by
Lorena de Mena
;
Lucía F. Cardo
;
Victoria Alvarez
;
Manuel Menéndez
;
René Ribacoba
, et al.
소스
Neuroscience letters
. 562
JCR 저널정보
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RefWorks
7 .
Mutational screening of the Mitochondrial transcription factors B1 and B2 (TFB1M and TFB2M) in Parkinson's disease
저자
by
Elena Sánchez-Ferrero
;
Eliecer Coto
;
Luis M. Guisasola
;
Victoria Alvarez
;
Carlos Salvador
, et al.
소스
Parkinsonism & Related Disorders
. 15:468-470
Full Text (Clinical Key)
Web of Science
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RefWorks
7 .
Complex I Defect in muscle from patients with Huntington's disease
저자
by
Miguel A. Martín
;
Joaquín Arenas
;
Juan C. Rubio
;
Ana Cabello
;
René Ribacoba
, et al.
소스
Annals of Neurology
. 43:397-400
Web of Science
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RefWorks
7 .
Mutational screening of PARKIN identified a 3' UTR variant (rs62637702) associated with Parkinson's disease
저자
by
Lucía F. Cardo
;
Victoria Alvarez
;
Eliecer Coto
;
Jaione Irigoyen
;
Ignacio F. Mata
, et al.
소스
WOK
RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo
instname
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