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1 . Academic Journal
Single cell RNA sequencing confirms retinal microglia activation associated with early onset retinal degeneration
저자
by
Asha Kumari
;
Raul Ayala-Ramirez
;
Juan Carlos Zenteno
;
Kristyn Huffman
;
Roman Sasik
, et al.
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Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-20 (2022)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 .
Point mutation in the TGFBI gene: surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (SEIRAS) as an analytical method
저자
by
M. A. Ríos-Corripio
;
F. J. Villalobos-Piña
;
J. R. Molina-Contreras
;
Oscar F. Chacon-Camacho
;
D. Rosas-Vara
, et al.
소스
Chemical Papers
. 74:1079-1086
Web of Science
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RefWorks
7 .
Single cell RNA sequencing confirms retinal microglia activation associated with early onset retinal degeneration
저자
by
Asha Kumari
;
Raul Ayala-Ramirez
;
Juan Carlos Zenteno
;
Kristyn Huffman
;
Roman Sasik
, et al.
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Scientific reports, vol 12, iss 1
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
Long-Term Effects of Gene Therapy in a Novel Mouse Model of HumanMFRP-Associated Retinopathy
저자
by
Astra Dinculescu
;
Angel Soto-Hermida
;
Raul Ayala-Ramirez
;
Bhubanananda Sahu
;
Venkata R M Chavali
, et al.
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Human Gene Therapy
. 30:632-650
Open Access (OpenAIRE)
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7 .
ABCA4 mutational spectrum in Mexican patients with Stargardt disease: Identification of 12 novel mutations and evidence of a founder effect for the common p.A1773V mutation
저자
by
Raul Ayala-Ramirez
;
Mariella Granillo-Alvarez
;
Oscar F. Chacon-Camacho
;
Juan Carlos Zenteno
.
소스
Experimental Eye Research
. 109:77-82
Web of Science
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6 .
Homozygosity mapping identifies the Crumbs homologue 1 (Crb1 ) gene as responsible for a recessive syndrome of retinitis pigmentosa and nanophthalmos
저자
by
Juan Carlos Zenteno
;
Raul Ayala-Ramirez
;
Cristina Villanueva-Mendoza
;
Beatriz Buentello-Volante
.
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American Journal of Medical Genetics Part A
. 155:1001-1006
Web of Science
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RefWorks
6 .
Next generation sequencing-based molecular diagnosis of retinitis pigmentosa: identification of a novel genotype-phenotype correlation and clinical refinements
저자
by
Qing Fu
;
Robert K. Koenekoop
;
Cindy Wen
;
Jacques Zaneveld
;
Beatriz Buentello-Volante
, et al.
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Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
Homozygosity mapping identifies a GALK1 mutation as the cause of autosomal recessive congenital cataracts in 4 adult siblings
저자
by
Juan Carlos Zenteno
;
Oscar F. Chacon-Camacho
;
Roberto Velázquez-Montoya
;
Beatriz Buentello-Volante
;
Raul Ayala-Ramirez
.
소스
Gene
. 534(2)
Full Text (ScienceDirect)
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RefWorks
7 .
Molecular screening of rhodopsin and peripherin/RDS genes in Mexican families with autosomal dominant retinitis pigmentosa
저자
by
Margarita Matias-Florentino
;
Federico Graue-Wiechers
;
Juan Carlos Zenteno
;
Raul Ayala-Ramirez
.
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Current eye research
. 34(12)
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RefWorks
6 .
Novel CYP4V2 gene mutation in a Mexican patient with Bietti's crystalline corneoretinal dystrophy
저자
by
Juan Carlos Zenteno
;
Federico Graue-Wiechers
;
Raul Ayala-Ramirez
.
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Current eye research
. 33(4)
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