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1 . Academic Journal
Troponin T Assessment Allows for Identification of Mutation Carriers among Young Relatives of Patients with LMNA -Related Dilated Cardiomyopathy.
저자
by
Chmielewski, Przemysław
;
Kowalik, Ilona
;
Truszkowska, Grażyna
;
Michalak, Ewa
;
Ponińska, Joanna
, et al.
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Journal of Clinical Medicine
. Jun2024, Vol. 13 Issue 11, p3164. 8p.
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7 . Academic Journal
Clinical and genetic yield of familial screening after a sudden unexplained death at a young age.
저자
by
Chmielewski, Przemysław
;
Świerczewski, Michał
;
Foss-Nieradko, Bogna
;
Ponińska, Joanna
;
Biernacka, Elżbieta Katarzyna
, et al.
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Polish Heart Journal / Kardiologia Polska; 2024, Vol. 82 Issue 4, p382-390, 9p
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7 . Book
Chapter 10 - Clinical Applications for Next Generation Sequencing in Cardiology
저자
by
Ponińska, Joanna
;
Płoski, Rafał
;
Bilińska, Zofia T.
.
소스
In
Clinical Applications for Next-Generation Sequencing
2016:189-215
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5 . Academic Journal
Sudden cardiac arrest in patients without overt heart disease: a limited value of next generation sequencing.
저자
by
Stępień-Wojno, Małgorzata
;
Ponińska, Joanna
;
Rydzanicz, Małgorzata
;
Bilińska, Maria
;
Truszkowska, Grażyna
, et al.
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Polish Archives of Internal Medicine; 2018, Vol. 128 Issue 12, p721-730, 10p
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7 . Academic Journal
A novel HCN4 variant related to familial sinus bradycardia, left ventricular noncompaction, and thoracic aortic aneurysm.
저자
by
Ponińska, Joanna
;
Michalak, Ewa
;
Śpiewak, Mateusz
;
Lutyńska, Anna
;
Płoski, Rafał
, et al.
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Polish Archives of Internal Medicine; Feb2021, Vol. 131 Issue 2, p70-72, 3p
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7 . Academic Journal
Intrafamilial variability of cardiovascular abnormalities associated with the p.R460H mutation of the TGFBR2 gene.
저자
by
Michałowska, Anna
;
Ponińska, Joanna
;
Chmielewski, Przemysław
;
Michałowska, Ilona
;
Płoski, Rafał
, et al.
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Polish Archives of Internal Medicine; Aug2020, Vol. 130 Issue 7/8, p676-678, 3p
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7 . Academic Journal
Andersen-Tawil syndrome: Clinical presentation and predictors of symptomatic arrhythmias – Possible role of polymorphisms K897T in KCNH2 and H558R in SCN5A gene.
저자
by
Krych, Michalina
;
Biernacka, Elżbieta Katarzyna
;
Ponińska, Joanna
;
Kukla, Piotr
;
Filipecki, Artur
, et al.
소스
Journal of Cardiology; Nov2017, Vol. 70 Issue 5, p504-510, 7p
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7 . Academic Journal
Coexistence of Andersen–Tawil Syndrome with Polymorphisms in hERG1 Gene (K897T) and SCN5A Gene (H558R) in One Family
저자
by
Jagodzińska, Michalina
;
Szperl, Małgorzata
;
Ponińska, Joanna
;
Kosiec, Agnieszka
;
Gajda, Robert
, et al.
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Annals of Noninvasive Electrocardiology
. Mar 01, 2016 21(2):189-195
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7 . Academic Journal
A Recurrent Exertional Syncope and Sudden Cardiac Arrest in a Young Athlete with Known Pathogenic p.Arg420Gln Variant in the RYR2 Gene
저자
by
Stepien-Wojno, Malgorzata
;
Poninska, Joanna
;
Biernacka, Elzbieta K.
;
Foss-Nieradko, Bogna
;
Chwyczko, Tomasz
, et al.
소스
DIAGNOSTICS
; JUL 2020, 10 7, p435 7p.
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7 . Academic Journal
A study in Polish patients with cardiomyopathy emphasizes pathogenicity of phospholamban (PLN) mutations at amino acid position 9 and low penetrance of heterozygous null PLN mutations.
저자
by
Truszkowska, Grażyna T.
;
Bilińska, Zofia T.
;
Kosińska, Joanna
;
Śleszycka, Justyna
;
Rydzanicz, Małgorzata
, et al.
소스
BMC Medical Genetics
. 2015, Vol. 16 Issue 1, p1-9. 9p.
Open Access (BioMed Central)
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