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1 . Academic Journal
Transcriptomic analysis of the upper lip and primary palate development in mice
저자
by
Sini Cai
;
Nuo Si
;
Yanyang Wang
;
Ningbei Yin
.
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Frontiers in Genetics, Vol 13 (2023)
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6 . Academic Journal
Genetic Screening of Targeted Region on the Chromosome 22q11.2 in Patients with Microtia and Congenital Heart Defect
저자
by
Caiyun Zhu
;
Yang Yang
;
Bo Pan
;
Hui Wei
;
Jiahang Ju
, et al.
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Genes, Vol 14, Iss 4, p 879 (2023)
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7 . Academic Journal
Clinical and genetic findings in patients with congenital cataract and heart diseases
저자
by
Xinru Li
;
Nuo Si
;
Zixun Song
;
Yaqiong Ren
;
Wei Xiao
.
소스
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
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7 . Academic Journal
De novo 22q11.2 deletions and auricular findings in two Chinese patients with microtia
저자
by
Nuo Si
;
Zeya Zhang
;
Xin Huang
;
Chanchen Wang
;
Peipei Guo
, et al.
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Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 1, Pp n/a-n/a (2022)
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7 . Academic Journal
Duplications involving the long range HMX1 enhancer are associated with human isolated bilateral concha-type microtia
저자
by
Nuo Si
;
Xiaolu Meng
;
Xiaosheng Lu
;
Zhe Liu
;
Zhan Qi
, et al.
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Journal of Translational Medicine, Vol 18, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
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7 . Academic Journal
Generation of a human induced pluripotent stem cell line (PSHi002-A) from a Treacher-Collins syndrome patient carrying a TCOF1 gene mutation (c.1966_1969dup)
저자
by
Zeya Zhang
;
Nuo Si
;
Bo Pan
;
Haiyue Jiang
.
소스
Stem Cell Research, Vol 55, Iss , Pp 102437- (2021)
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6 . Academic Journal
Generation of an induced pluripotent stem cell line from a congenital microtia patient with 4p16.1 microduplication involving the long-range enhancer of HMX1
저자
by
Nuo Si
;
Zeya Zhang
;
Xiaolu Meng
;
Xin Huang
;
Changchen Wang
, et al.
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Stem Cell Research, Vol 53, Iss , Pp 102357- (2021)
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7 . Academic Journal
Slc20a2-Deficient Mice Exhibit Multisystem Abnormalities and Impaired Spatial Learning Memory and Sensorimotor Gating but Normal Motor Coordination Abilities
저자
by
Yaqiong Ren
;
Yuqi Shen
;
Nuo Si
;
Shiqi Fan
;
Yi Zhang
, et al.
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Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
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7 . Academic Journal
A 105 kb interstitial insertion in the Xq27.1 palindrome from pseudoautosomal region PAR1 causes a novel X-linked recessive compound phenotype
저자
by
Nuo Si
;
Xiaolu Meng
;
Zhen Zhao
;
Weibo Xia
;
Xue Zhang
.
소스
Journal of Translational Medicine, Vol 17, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
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7 . Academic Journal
A novel mutation in the CRYAA gene associated with congenital cataract and microphthalmia in a Chinese family
저자
by
Zixun Song
;
Nuo Si
;
Wei Xiao
.
소스
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2018)
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