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1 . Academic Journal
New observation of severe tooth malformation in a female patient with ectodermal dysplasia due to the EDA splice acceptor variant c.742‐2A>G
저자
by
Vivian Reinhold
;
Stina Syrjänen
;
Minna Kankuri‐Tammilehto
.
소스
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 11, Iss 12, Pp n/a-n/a (2023)
Open Access (Wiley)
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5 . Academic Journal
Neurocognitive follow‐up in adult siblings with Phelan–McDermid syndrome due to a novel SHANK3 splicing site mutation
저자
by
Minna Kankuri‐Tammilehto
;
Oili Sauna‐aho
;
Maria Arvio
.
소스
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 12, Pp n/a-n/a (2021)
Open Access (Wiley)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
5 . Academic Journal
Germline EMSY sequence alterations in hereditary breast cancer and ovarian cancer families
저자
by
Kirsi M. Määttä
;
Riikka Nurminen
;
Minna Kankuri-Tammilehto
;
Anne Kallioniemi
;
Satu-Leena Laasanen
, et al.
소스
BMC Cancer, Vol 17, Iss 1, Pp 1-8 (2017)
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7 . Academic Journal
copy number variation analysis in familial BRCA1/2-negative Finnish breast and ovarian cancer.
저자
by
Kirsi M Kuusisto
;
Oyediran Akinrinade
;
Mauno Vihinen
;
Minna Kankuri-Tammilehto
;
Satu-Leena Laasanen
, et al.
소스
PLoS ONE, Vol 8, Iss 8, p e71802 (2013)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 .
Long-term Outcome With Prolonged Use of Interferon-alpha Administered Intermittently for Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Phase II Study
저자
by
MINNA KANKURI-TAMMILEHTO
;
LAURA PERASTO
;
SEPPO PYRHONEN
;
EEVA SALMINEN
.
소스
Anticancer Research
. 43:2645-2657
Web of Science
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RefWorks
6 .
ATM c.7570GC is a high-risk allele for breast cancer
저자
by
Minna Kankuri‐Tammilehto
;
Anna Tervasmäki
;
Minna Kraatari‐Tiri
;
Elisa Rahikkala
;
Katri Pylkäs
, et al.
소스
International journal of cancerREFERENCES
. 152(3)
Full Text (Wiley)
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
Neurocognitive follow‐up in adult siblings with Phelan–McDermid syndrome due to a novel SHANK3 splicing site mutation
저자
by
Maria Arvio
;
Oili Sauna-aho
;
Minna Kankuri-Tammilehto
;
HYKS erva
;
Päijät-Häme Welfare Consortium
.
소스
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 12, Pp n/a-n/a (2021)
Open Access (OpenAIRE)
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7 .
Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland
저자
by
Anni Saarela
;
Suzanne M. Leal
;
Juha Leppälä
;
Lorida Llaci
;
Minna Kankuri-Tammilehto
, et al.
소스
Human Genetics
Open Access (OpenAIRE)
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7 .
Genetic Susceptibility to Kidney Cancer
저자
by
Minna Kankuri-Tammilehto
.
소스
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
3 .
Whole-exome sequencing of Finnish hereditary breast cancer families
저자
by
Minna Kankuri-Tammilehto
;
Johanna Schleutker
;
Satu-Leena Laasanen
;
Anna Lindström
;
Matti Nykter
, et al.
소스
European Journal of Human Genetics
. 25
Open Access (OpenAIRE)
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