공지
2024학년도 2학기 도서관 정보활용교육 안내
학술 생성형 AI 서비스 「tlooto」 시범 운영 안내
원문복사·상호대차 이용안내
특별회원 도서대출제도 변경 및 예치금 반환 안내
이전
다음
오늘 하루 닫기
공지사항 닫기
DAU Library
중앙도서관
동아대학교
로그인
교외접속
OFF
ENG
검색창 열기
검색"
자료검색
통합검색
소장자료
학술논문
전자저널
학술DB
온라인 강좌
e-Learning
INSPIRE
KOCW
해외OCW/MOOC 리스트
전자책
컬렉션
신착도서
인기도서
추천도서
청춘의 책탑
북 카드뉴스
연구도서
연구학습지원
학술지평가정보
학과별 주제 가이드
표절예방/연구윤리
참고문헌 관리
학위논문 제출
원문복사/상호대차
신청 안내
의학, 간호학 학술지 신청
의학, 간호학 학위논문 신청
신청 현황 조회
이용교육
이용교육 안내
이용교육 신청
그룹교육 신청
도서관 서비스
자료 이용
대출/재대출/반납
캠퍼스간 대출
희망도서 신청
보존서고자료 신청
우선정리 신청
시설 이용
그룹스터디실 이용
열람실 이용
타기관 이용(자료열람)
타기관 이용(자료열람) 가이드
타기관 이용(자료열람) 신청
타교 자료열람 신청 조회
타기관 이용(열람실 이용)
타기관 이용(열람실 이용) 가이드
타기관 이용(열람실 이용) 신청
타기관 이용(열람실 이용) 조회
이용자별 서비스
학부생
대학원생
교직원
특별회원
기타
모바일 서비스
모바일 홈페이지
모바일 좌석배정
모바일 이용증
무선랜 안내
교외접속 서비스
서비스 찾기
도서관 안내
도서관 소개
개요
도서관 연혁
도서관 현황
규정
조직도 및 구성원
도서관 이용시간
층별 안내
자료 기증
기증 안내
기증자 목록
사이버 기증 문고
찾아오시는 길
커뮤니티
공지사항(일반)
공지사항(학술DB)
Q&A
Q&A
FAQ
서평쓰기
동아인 우수서평
행사 후기
각종 서식자료
홈페이지 오류문의
My Library
대출/재대출/예약 조회
대출 및 재대출
대출 기록
캠퍼스간 대출 기록
신청자료 조회
희망도서 신청 조회
보존서고자료 신청 조회
우선정리 신청 조회
서가부재도서 신청 조회
원문복사 신청 조회
그룹스터디실 신청 조회
이용교육 신청 조회
타기관 이용 조회
타교 자료열람 신청 조회
타교 열람실 신청 조회
내 서재
나의 서평
개인정보관리
개인정보관리
개인공지사항
자주 찾는 메뉴
대출 및 재대출
내 서재
FAQ
홈페이지 오류문의
메뉴 전체보기
학술논문
Home
>
자료검색
>
학술논문
>
통합검색
소장자료
학술논문
전자저널
전체
ISSN
논문 제목
저널명
저자
엡스코 구버전 바로가기
발행년도
-
(예 : 2010-2015)
'
학술논문
' 에서의 검색결과
8
건 | 목록
1~10
전체선택
Relevance
Date Newest
Date Oldest
5
10
20
30
40
50
E-Mail
EndNote
RefWorks
1 . Academic Journal
Further delineation of the rare GDACCF (global developmental delay, absent or hypoplastic corpus callosum, dysmorphic facies syndrome): genotype and phenotype of 22 patients with ZNF148 mutations.
저자
by
Szakszon, Katalin
;
Marques Lourenco, Charles
;
Callewaert, Bert Louis
;
Geneviève, David
;
Rouxel, Flavien
, et al.
소스
Journal of Medical Genetics; Feb2024, Vol. 61 Issue 2, p132-141, 50p
Full Text (BMJ Journals)
Web of Science
Scopus
JCR 저널정보
요약보기
내보내기
E-Mail
EndNote
RefWorks
7 . Academic Journal
Morquio‐like dysostosis multiplex presenting with neuronopathic features is a distinct GLB1‐related phenotype.
저자
by
Stockler‐Ipsiroglu, Sylvia
;
Yazdanpanah, Nahid
;
Yazdanpanah, Mojgan
;
Moisa Popurs, Marioara
;
Yuskiv, Nataliya
, et al.
소스
Journal of Inherited Metabolic Disease Reports; Jul2021, Vol. 60 Issue 1, p23-31, 9p
Open Access (Wiley)
Scopus
요약보기
내보내기
E-Mail
EndNote
RefWorks
7 . Academic Journal
BPAN MANIFESTING WITH FEBRILE SEIZURES AND LANGUAGE DELAY: A CASE REPORT FROM BRAZIL.
저자
by
de Mattos Alves Silva, Maria Cecília
;
Batista Rezende, Thayane Rosas
;
Aparecida Carneiro, Zumira
;
Marques Lourenço, Charles
.
소스
Clinical & Biomedical Research
. 2021, Vol. 41 Issue 1, p91-93. 3p.
Find it @ DONGA
요약보기
내보내기
E-Mail
EndNote
RefWorks
6 . Academic Journal
KIAA0586 is Mutated in Joubert Syndrome
저자
by
Bachmann-Gagescu, Ruxandra
;
Phelps, Ian G.
;
Dempsey, Jennifer C.
;
Sharma, Vivek A.
;
Ishak, Gisele E.
, et al.
소스
Human Mutation
. Sep 01, 2015 36(9):831-835
Web of Science
Scopus
JCR 저널정보
Find it @ DONGA
요약보기
내보내기
E-Mail
EndNote
RefWorks
7 . Academic Journal
Analyses of disease-related GNPTAB mutations define a novel GlcNAc-1-phosphotransferase interaction domain and an alternative site-1 protease cleavage site.
저자
by
Velho, Renata Voltolini
;
De Pace, Raffaella
;
Klünder, Sarah
;
Sperb-Ludwig, Fernanda
;
Marques Lourenço, Charles
, et al.
소스
Human Molecular Genetics; 6/15/2015, Vol. 24 Issue 12, p3497-3505, 9p
Full Text (OUP)
Full Text (OUP Near Archive)
Web of Science
Scopus
JCR 저널정보
요약보기
내보내기
E-Mail
EndNote
RefWorks
7 . Academic Journal
Plasma Lysosphingomyelin Demonstrates Great Potential as a Diagnostic Biomarker for Niemann-Pick Disease Type C in a Retrospective Study.
저자
by
Welford, Richard W. D.
;
Garzotti, Marco
;
Marques Lourenço, Charles
;
Mengel, Eugen
;
Marquardt, Thorsten
, et al.
소스
PLoS ONE
. Dec2014, Vol. 9 Issue 12, p1-17. 17p.
Web of Science
Scopus
JCR 저널정보
요약보기
내보내기
E-Mail
EndNote
RefWorks
7 . Periodical
Twelve novel HGD gene variants identified in 99 alkaptonuria patients: focus on ‘black bone disease’ in Italy
저자
by
Nemethova, Martina
;
Radvanszky, Jan
;
Kadasi, Ludevit
;
Ascher, David B
;
Pires, Douglas E V
, et al.
소스
European Journal of Human Genetics: EJHG; January 2016, Vol. 24 Issue: 1 p66-72, 7p
Web of Science
Scopus
JCR 저널정보
요약보기
내보내기
E-Mail
EndNote
RefWorks
7 . Academic Journal
Phenotypic variability in ARCA2 and identification of a core ataxic phenotype with slow progression.
저자
by
Mignot, Cyril
;
Apartis, Emmanuelle
;
Durr, Alexandra
;
Marques Lourenço, Charles
;
Charles, Perrine
, et al.
소스
Orphanet Journal of Rare Diseases
(ORPHANET J RARE DIS), 2013; 8(1): 173-173. (1p)
Open Access (PubMed Central)
Open Access (BioMed Central)
Web of Science
Scopus
JCR 저널정보
요약보기
내보내기
E-Mail
EndNote
RefWorks
메일 발송
로그인후 이용해주세요.
이동하기
전체 메뉴 보기
전체메뉴 닫기
자료검색
통합검색
소장자료
학술논문
전자저널
학술DB
온라인 강좌
e-Learning
INSPIRE
KOCW
해외OCW/MOOC 리스트
전자책
컬렉션
신착도서
인기도서
추천도서
청춘의 책탑
북 카드뉴스
연구도서
연구학습지원
학술지평가정보
학과별 주제 가이드
표절예방/연구윤리
참고문헌 관리
학위논문 제출
원문복사/상호대차
신청 안내
의학, 간호학 학술지 신청
의학, 간호학 학위논문 신청
신청 현황 조회
이용교육
이용교육 안내
이용교육 신청
그룹교육 신청
도서관 서비스
자료 이용
대출/재대출/반납
캠퍼스간 대출
희망도서 신청
보존서고자료 신청
우선정리 신청
시설 이용
그룹스터디실 이용
열람실 이용
타기관 이용(자료열람)
타기관 이용(자료열람) 가이드
타기관 이용(자료열람) 신청
타교 자료열람 신청 조회
타기관 이용(열람실 이용)
타기관 이용(열람실 이용) 가이드
타기관 이용(열람실 이용) 신청
타기관 이용(열람실 이용) 조회
이용자별 서비스
학부생
대학원생
교직원
특별회원
기타
모바일 서비스
모바일 홈페이지
모바일 좌석배정
모바일 이용증
무선랜 안내
교외접속 서비스
서비스 찾기
도서관 안내
도서관 소개
개요
도서관 연혁
도서관 현황
규정
조직도 및 구성원
도서관 이용시간
층별 안내
자료 기증
기증 안내
기증자 목록
사이버 기증 문고
찾아오시는 길
커뮤니티
공지사항(일반)
공지사항(학술DB)
Q&A
Q&A
FAQ
서평쓰기
동아인 우수서평
행사 후기
각종 서식자료
홈페이지 오류문의
My Library
대출/재대출/예약 조회
대출 및 재대출
대출 기록
캠퍼스간 대출 기록
신청자료 조회
희망도서 신청 조회
보존서고자료 신청 조회
우선정리 신청 조회
서가부재도서 신청 조회
원문복사 신청 조회
그룹스터디실 신청 조회
이용교육 신청 조회
타기관 이용 조회
타교 자료열람 신청 조회
타교 열람실 신청 조회
내 서재
나의 서평
개인정보관리
개인정보관리
개인공지사항