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1 . Academic Journal
Description of mpox reinfection by whole genome sequencing
저자
by
Javier Martínez-Sanz
;
Manuel Ponce-Alonso
;
Laura Martínez-García
;
Víctor de la Cueva
;
Leticia Olavarrieta
, et al.
소스
International Journal of Infectious Diseases, Vol 137, Iss , Pp 111-113 (2023)
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Full Text (Clinical Key)
Full Text (ScienceDirect O/A)
Open Access (DOAJ)
Web of Science
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7 .
Detection of genetic rearrangements in the regulators of complement activation RCA cluster by high-throughput sequencing and MLPA
저자
by
Santiago Rodríguez de Córdoba
;
Julián Pérez-Pérez
;
Jesús García-Fernández
;
Leticia Olavarrieta
;
Susana Vilches-Arroyo
, et al.
소스
Digital.CSIC: Repositorio Institucional del CSIC
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
The Complement System ISBN: 9781071610152
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RefWorks
7 .
Association between CFH, CFB, ARMS2, SERPINF1, VEGFR1 and VEGF polymorphisms and anatomical and functional response to ranibizumab treatment in neovascular age-related macular degeneration
저자
by
Maximino Abraldes
;
Estefanía Cobos
;
Alicia Valverde
;
Luis Arias
;
Sergio Recalde
, et al.
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Acta Ophthalmologica
. 96:e201-e212
Full Text (Wiley)
Open Access (OpenAIRE)
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7 .
Supercoiling, knotting and replication fork reversal in partially replicated plasmids
저자
by
Pablo E. Hernández
;
Leticia Olavarrieta
;
Jorge Bernardo Schvartzman
;
José Sogo
;
Andrzej Stasiak
, et al.
소스
Nucleic Acids Research, vol. 30, no. 3, pp. 656-666
Scopus-Elsevier
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
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RefWorks
7 .
Mutation affecting the proximal promoter of Endoglin as the origin of hereditary hemorrhagic telangiectasia type 1
저자
by
Maria Paz Zafra
;
Leticia Olavarrieta
;
Roberto Zarrabeitia
;
Julián Pérez-Pérez
;
Virginia Albiñana
, et al.
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BMC Medical Genetics
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Open Access (BioMed Central)
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7 .
Mutations in the seed region of human miR-96 are responsible for nonsyndromic progressive hearing loss
저자
by
Leticia Olavarrieta
;
Matías Morín
;
Tamas Dalmay
;
Nick Redshaw
;
Karen P. Steel
, et al.
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Nature Genetics
. 41:609-613
Web of Science
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RefWorks
7 .
Characterization of a Spontaneous, Recessive, Missense Mutation Arising in the Tecta Gene
저자
by
Ángeles Mencía
;
Richard J. Goodyear
;
M A Moreno-Pelayo
;
Silvia Modamio-Høybjør
;
Leticia Olavarrieta
, et al.
소스
Journal of the Association for Research in Otolaryngology
. 9:202-214
Full Text (Springer)
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
Knotting dynamics during DNA replication
저자
by
Pablo E. Hernández
;
Leticia Olavarrieta
;
María Luisa Martínez-Robles
;
Dora B. Krimer
;
Jorge Bernardo Schvartzman
.
소스
Molecular Microbiology
. 46:699-707
Full Text (Wiley)
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
DFNA8/12 caused by TECTA mutations is the most identified subtype of nonsyndromic autosomal dominant hearing loss
저자
by
Hannie Kremer
;
Guy Van Camp
;
Katherine Lachlan
;
Isabelle Schrauwen
;
Thomas L. Casavant
, et al.
소스
Human Mutation, 32, 7, pp. 825-34
Human mutation
Human Mutation, 32, 825-34
Open Access (OpenAIRE)
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JCR 저널정보
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RefWorks
7 .
Stickler and branchio-oto-renal syndromes in a patient with mutations in EYA1 and COL2A1 genes
저자
by
F Moreno
;
Carmelo Morales-Angulo
;
I del Castillo
;
M A Moreno-Pelayo
;
Leticia Olavarrieta
.
소스
Clinical genetics
. 73(3)
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