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1 . Academic Journal
Whole Exome Sequencing Identifies Mutations in Usher Syndrome Genes in Profoundly Deaf Tunisian Patients.
저자
by
Riahi, Zied
;
Bonnet, Crystel
;
Zainine, Rim
;
Lahbib, Saida
;
Bouyacoub, Yosra
, et al.
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PLoS ONE
. Mar2015, Vol. 10 Issue 3, p1-7. 7p.
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7 . Academic Journal
Posterior microphthalmia and nanophthalmia in Tunisia caused by a founder c.1059-1066insC mutation of the PRSS56 gene.
저자
by
Said, Mariem Ben
;
Chouchène, Ebtissem
;
Salem, Salma Ben
;
Daoud, Kods
;
Largueche, Leila
, et al.
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Gene
. Oct2013, Vol. 528 Issue 2, p288-294. 7p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
Clinical Polymorphism of Stargardt Disease in a Large Consanguineous Tunisian Family; Implications for Nosology.
저자
by
El Matri, Leila
;
Ouechtati, Farah
;
Chebil, Ahmed
;
Largueche, Leila
;
Abdelhak, Sonia
.
소스
Journal of Ophthalmic & Vision Research; 2013, Vol. 8 Issue 4, p341-350, 10p, 1 Color Photograph, 1 Diagram, 2 Charts, 1 Graph
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7 . Academic Journal
Clinical and genetic investigation of a large Tunisian family with complete achromatopsia: identification of a new nonsense mutation in GNAT2 gene.
저자
by
Ouechtati, Farah
;
Merdassi, Ahlem
;
Bouyacoub, Yosra
;
Largueche, Leila
;
Derouiche, Kaouther
, et al.
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Journal of Human Genetics
. Jan2011, Vol. 56 Issue 1, p22-28. 7p.
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7 . Periodical
Choroidal Thickness Measurement in Highly Myopic Eyes Using SD-OCT
저자
by
El Matri, Leila
;
Bouladi, Mejda
;
Chebil, Ahmed
;
Kort, Fedra
;
Bouraoui, Rym
, et al.
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Ophthalmic Surgery Lasers and Imaging; November 2012, Vol. 43 Issue: 6, Supplement 1 pS38-S43, 6p
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7 . Academic Journal
Optical Coherence Tomographic Findings in Berlin's Edema.
저자
by
El Matri, Leila
;
Chebil, Ahmed
;
Kort, Fedra
;
Bouraoui, Rym
;
Largueche, Leila
, et al.
소스
Journal of Ophthalmic & Vision Research; Apr2010, Vol. 5 Issue 2, p127-129, 3p, 3 Color Photographs, 1 Black and White Photograph, 1 Diagram
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7 . Academic Journal
Clinical characterization of the Stargardt disease and molecular exploration of the c.2041C > T mutation (ABCA4 gene) in Tunisian patients
저자
by
Chouchenel, Ibtissem
;
Largueche, Leila
;
Ouechtati, Farah
;
Derouiche, Kawthar
;
Turki, Ahmed
, et al.
소스
ANNALES DE BIOLOGIE CLINIQUE
; NOV-DEC 2013, 71 6, p645-p651, 7p.
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RefWorks
7 .
A novel homozygous R764H mutation in crumbs homolog 1 causes autosomal recessive retinitis pigmentosa
저자
by
Tiab, Leila
;
Largueche, Leila
;
Chouchane, Ibtissem
;
Derouiche, Kaouthar
;
Munier, Francis L.
, et al.
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Molecular Vision, vol. 19, pp. 829-834
Molecular Vision
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Identification of a Novel Mutation in FOXL2 Gene That Leads to Blepharophimosis Ptosis Epicanthus Inversus and Telecanthus Syndrome in a Tunisian Consanguineous Family
저자
by
Chouchene, Ibtissem
;
Derouiche, Kaouthar
;
Chaabouni, Afif
;
Cherif, Lamia
;
Amouri, Ahlem
, et al.
소스
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
; FEB 2010, 14 1, p145-p148, 4p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
Spectral Optical Coherence Tomography and Fundus Auto Fluorescence Findings in Stargardt Disease
저자
by
El Matri, Leila
;
Largueche, Leila
;
Chebil, Ahmed
;
Kort, Fedra
;
Charfi, Hassene
.
소스
INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
; APR 2014, 55 13, 3p.
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