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1 . Academic Journal
PROKR2 mutations in autosomal recessive Kallmann syndrome
저자
by
Tommiska, Johanna
;
Toppari, Jorma
;
Vaaralahti, Kirsi
;
Känsäkoski, Johanna
;
Laitinen, Eeva-Maria
, et al.
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In
Fertility and Sterility
1 March 2013 99(3):815-818
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7 . Academic Journal
Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism in a mother and her monozygotic twins born after a single embryo transfer
저자
by
Laitinen, Eeva-Maria
;
Tommiska, Johanna
;
Dunkel, Leo
;
Sankilampi, Ulla
;
Vaaralahti, Kirsi
, et al.
소스
In
Fertility and Sterility
2010 93(6):2074-2074
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7 . Academic Journal
Health-related quality of life in male patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism
저자
by
Varimo, Tero
;
Hero, Matti
;
Laitinen, Eeva-Maria
;
Sintonen, Harri
;
Raivio, Taneli
.
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Clinical Endocrinology
. Jul 01, 2015 83(1):141-143
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7 . Academic Journal
Childhood growth of females with Kallmann syndrome and FGFR1 mutations
저자
by
Hero, Matti
;
Laitinen, Eeva-Maria
;
Varimo, Tero
;
Vaaralahti, Kirsi
;
Tommiska, Johanna
, et al.
소스
Clinical Endocrinology
. Jan 01, 2015 82(1):122-126
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7 . Periodical
Childhood growth in boys with congenital hypogonadotropic hypogonadism
저자
by
Varimo, Tero
;
Hero, Matti
;
Laitinen, Eeva-Maria
;
Miettinen, Päivi J.
;
Tommiska, Johanna
, et al.
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Pediatric Research; May 2016, Vol. 79 Issue: 5 p705-709, 5p
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7 . Academic Journal
Reversible Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism in Patients with CHD7, FGFR1 or GNRHR Mutations.
저자
by
Laitinen, Eeva-Maria
;
Tommiska, Johanna
;
Sane, Timo
;
Vaaralahti, Kirsi
;
Toppari, Jorma
, et al.
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PLoS ONE
. Jun2012, Vol. 7 Issue 6, p1-6. 6p.
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7 . Academic Journal
Circulating antimüllerian hormone levels in boys decline during early puberty and correlate with inhibin B
저자
by
Hero, Matti
;
Tommiska, Johanna
;
Vaaralahti, Kirsi
;
Laitinen, Eeva-Maria
;
Sipilä, Ilkka
, et al.
소스
Fertility & Sterility
. May2012, Vol. 97 Issue 5, p1242-1247. 6p.
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7 . Academic Journal
Isolated cryptorchidism: No evidence for involvement of genes underlying isolated hypogonadotropic hypogonadism
저자
by
Laitinen, Eeva-Maria
;
Tommiska, Johanna
;
Virtanen, Helena E.
;
Oehlandt, Heidi
;
Koivu, Rosanna
, et al.
소스
Molecular & Cellular Endocrinology
. Jul2011, Vol. 341 Issue 1/2, p35-38. 4p.
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7 . Academic Journal
Incidence, phenotypic features and molecular genetics of Kallmann syndrome in Finland.
저자
by
Laitinen, Eeva-Maria
;
Vaaralahti, Kirsi
;
Tommiska, Johanna
;
Eklund, Elina
;
Tervaniemi, Mari
, et al.
소스
Orphanet Journal of Rare Diseases
. 2011, Vol. 6 Issue 1, p41-50. 10p.
Open Access (BioMed Central)
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RefWorks
7 . Academic Journal
LIN28B in Constitutional Delay of Growth and Puberty
저자
by
Tommiska, Johanna
;
Wehkalampi, Karoliina
;
Vaaralahti, Kirsi
;
Laitinen, Eeva-Maria
;
Raivio, Taneli
, et al.
소스
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
. Jun 01, 2010 95(6):3063-3066
Full Text (OUP)
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