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1 . Academic Journal
Mutational analysis and prediction of the potential impact of missense mutations in the HOXA9 gene in B-cell acute lymphoblastic leukemia
저자
by
Khammar, Narges
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Khatami, Mehri
;
Shahshahani, Roghayeh
.
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In
Human Gene
September 2024 41
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RefWorks
6 . Academic Journal
Evaluation of the expression of LINCOO475 and FOXO1 genes as tumor suppressor genes in breast cancer: Correlation of bioinformatics tools and experimental approaches
저자
by
Motamedi, Farzaneh
;
Khatami, Mehri
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Azadeh, Mansoureh
;
Karami, Negar
.
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In
Gene Reports
September 2024 36
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RefWorks
7 . Academic Journal
Novel nucleotide variations in the thrombomodulin (THBD) gene involved in coagulation pathways can increase the risk of recurrent pregnancy loss (RPL)
저자
by
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Mazrouei, Bahareh
;
Tahmasebi, Maryam
;
Bagheri, Fatemeh
;
Khanjankhani, Zahra
, et al.
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In
Gene
15 February 2024 895
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7 . Academic Journal
Novel missense mutation in NKX2.6 gene (c.389 G > C, Arg130Pro) as a potentially pathogenic variant in pediatric patients with congenital heart disease
저자
by
Khatami, Mehri
;
Ghazinader, Donya
;
Ahmadi, Fatemeh
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Hadadzadeh, Mehdi
, et al.
소스
In
Gene Reports
December 2023 33
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RefWorks
7 . Academic Journal
New insights into short peptides derived from the collagen NC1 α1, α2, and α3 (IV) domains: An experimental and MD simulations study
저자
by
Chamani, Reyhane
;
Taleqani, Mohammad Hossein
;
Imanpour, Aylar
;
Khatami, Mehri
.
소스
In
BBA - Proteins and Proteomics
1 April 2022 1870(4)
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RefWorks
6 . Academic Journal
Analysis and Identification of Rare and Prevalent Breakpoints in Chromosomal rearrangements in Adult and Pediatric with B-Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL): A Systematic Review.
저자
by
Shahshahani, Roghayeh
;
Khatami, Mehri
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Naji, Parisa
.
소스
Iranian Journal of Pediatric Hematology & Oncology
. 2024, Vol. 14 Issue 3, p227-243. 17p.
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6 . Academic Journal
بررسی ژنومیک و بیوانفورماتیکی تغییرات نوکلئوتیدی نواحی کدینگ ژن CCDC103 در بیماران مبتلا به تترالوژی فالوت (TOF): یک نوع نقص قلبی مادرزادی
저자
by
Moghadambarati, Zahra
;
Khatami, Mehri
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
HadadZadeh, Mehdi
;
Ghorbanian, Reihane
.
소스
Journal of Birjand University of Medical Sciences
. May2024, Vol. 31 Issue 1, p48-67. 20p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
Novel and deleterious nucleotide variations in the HAND1 gene probably affect miRNA target sites and protein function in pediatric patients with congenital heart disease.
저자
by
Tabrizi, Fateme
;
Khatami, Mehri
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Bragança, José
;
Tatari, Hasan
, et al.
소스
Molecular Biology Reports; 3/29/2024, Vol. 51 Issue 1, p1-14, 14p
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RefWorks
7 . Academic Journal
Design and Production of a Novel Anti-PD-1 Nanobody by CDR Grafting and Site-Directed Mutagenesis Approach
저자
by
Mirzaei, Mahsa
;
Mirhoseini, Shima
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Khatami, Mehri
.
소스
Molecular Biotechnology
. :1-9
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RefWorks
6 . Conference
Consideration of pathogenicity of nsSNVs in CDKN2A gene, as a new tumor marker for leukemia, using bioinformatics methods
저자
by
Ghasemi, Farzaneh
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Orlov, Yuriy L.
;
Khatami, Mehri
;
Tabikhanova, Ludmila E.
.
소스
2020 Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB) Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB), 2020. :85-87 Jul, 2020
Full Text (IEEE)
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