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1 . Academic Journal
Satisfaction of patients in government medical teaching institutes of Peshawar Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan: a cross-sectional analytical study
저자
by
Muhammad Mushtaq
;
Khadim Shah
;
Yasir Rahman Khattak
;
Nouman Khattak
;
Hooria Farheen
, et al.
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Journal of the Pakistan Medical Association, Vol 74, Iss 4 (2024)
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7 . Academic Journal
Exploring the natural products chemical space to abrogate the F3L-dsRNA interface of monkeypox virus to enhance the immune responses using molecular screening and free energy calculations
저자
by
Muhammad Suleman
;
Tanveer Ahmad
;
Khadim shah
;
Norah A. Albekairi
;
Abdulrahman Alshammari
, et al.
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Frontiers in Pharmacology, Vol 14 (2024)
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7 . Academic Journal
A novel homozygous missense substitution p.Thr313Ile in the PDE6B gene underlies autosomal recessive retinitis pigmentosa in a consanguineous Pakistani family
저자
by
Nobia Aziz
;
Mukhtar Ullah
;
Abdur Rashid
;
Zubair Hussain
;
Khadim Shah
, et al.
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BMC Ophthalmology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-8 (2023)
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7 . Academic Journal
A novel homozygous missense variant p.D339N in the PKLR gene correlates with pyruvate kinase deficiency in a Pakistani family: a case report
저자
by
Atta Ur Rehman
;
Abdur Rashid
;
Zubair Hussain
;
Khadim Shah
.
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Journal of Medical Case Reports, Vol 16, Iss 1, Pp 1-7 (2022)
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6 . Academic Journal
Homozygous Missense Variant in the Solute Carrier Organic Anion Transporter 2A1 (SLCO2A1) Gene Underlies Isolated Nail Clubbing
저자
by
Muhammad Umair
;
Muhammad Bilal
;
Khadim Shah
;
Gulab Said
;
Farooq Ahmad
.
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Genes, Vol 14, Iss 2, p 430 (2023)
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7 . Academic Journal
Novel frameshift mutations in XPC gene underlie xeroderma pigmentosum in Pakistani families
저자
by
Ambreen Ijaz
;
Khadim Shah
;
Abdul Aziz
;
Fazal U Rehman
;
Yasir Ali
, et al.
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Indian Journal of Dermatology, Vol 66, Iss 2, Pp 220-222 (2021)
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7 . Academic Journal
Novel digenic inheritance of PCDH15 and USH1G underlies profound non-syndromic hearing impairment
저자
by
Isabelle Schrauwen
;
Imen Chakchouk
;
Anushree Acharya
;
Khurram Liaqat
;
Irfanullah
, et al.
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BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
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7 . Academic Journal
A novel mutation in homeobox DNA binding domain of HOXC13 gene underlies pure hair and nail ectodermal dysplasia (ECTD9) in a Pakistani family
저자
by
Anwar Kamal Khan
;
Noor Muhammad
;
Abdul Aziz
;
Sher Alam Khan
;
Khadim Shah
, et al.
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BMC Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
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7 .
Biallelic mutations in FLG , TGM1 , and STS genes segregated with different types of ichthyoses in eight families of Pakistani origin
저자
by
Niamatullah Khan
;
Khadim Shah
;
Fozia Fozia
;
Sher A. Khan
;
Nazif Muhammad
, et al.
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International Journal of Dermatology
. 62:672-680
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7 .
Association of Somatic ATP2A2 Damaging Variants With Grover Disease
저자
by
Devin Seli
;
Katharine T. Ellis
;
Mohamad Goldust
;
Khadim Shah
;
Ronghua Hu
, et al.
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JAMA Dermatology
.
Full Text (AMA)
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