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1 . Academic Journal
Waardenburg Syndrome: The Contribution of Next-Generation Sequencing to the Identification of Novel Causative Variants
저자
by
William Bertani-Torres
;
Karina Lezirovitz
;
Danillo Alencar-Coutinho
;
Eliete Pardono
;
Silvia Souza da Costa
, et al.
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Audiology Research, Vol 14, Iss 1, Pp 9-25 (2023)
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7 . Academic Journal
Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: Two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A)
저자
by
Gerson S. Kobayashi
;
Gleiciele A. Vieira-Silva
;
Elisa Varella-Branco
;
Danielle P. Moreira
;
João Paulo F.W. Kitajima
, et al.
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Stem Cell Research, Vol 71, Iss , Pp 103181- (2023)
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7 . Academic Journal
Hearing aid effectiveness on patients with chronic tinnitus and associated hearing loss
저자
by
Patricia Simonetti
;
Laura Garcia Vasconcelos
;
Mara Rocha Gândara
;
Karina Lezirovitz
;
Ítalo Roberto Torres de Medeiros
, et al.
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Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Vol 88, Iss , Pp S164-S170 (2022)
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7 . Academic Journal
New Insights into the Identity of the DFNA58 Gene
저자
by
Larissa Reis do Nascimento
;
Gleiciele Alice Vieira-Silva
;
João Paulo Fumio Whitaker Kitajima
;
Ana Carla Batissoco
;
Karina Lezirovitz
.
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Genes, Vol 13, Iss 12, p 2274 (2022)
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7 . Academic Journal
Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing-impaired subjects
저자
by
Renata Watanabe Nonose
;
Karina Lezirovitz
;
Maria Teresa Balester de Mello Auricchio
;
Ana Carla Batissoco
;
Guilherme Lopes Yamamoto
, et al.
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BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
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7 . Academic Journal
New Insights on the Effect of TNF Alpha Blockade by Gene Silencing in Noise-Induced Hearing Loss
저자
by
Janaína C. Rodrigues
;
André L. L. Bachi
;
Gleiciele A. V. Silva
;
Marcelo Rossi
;
Jonatas B. do Amaral
, et al.
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International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 8, p 2692 (2020)
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7 . Academic Journal
c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family
저자
by
Vitor G.L. Dantas
;
Karina Lezirovitz
;
Guilherme L. Yamamoto
;
Carolina Fischinger Moura de Souza
;
Simone Gomes Ferreira
, et al.
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Genetics and Molecular Biology, Vol 37, Iss 4, Pp 616-621 (2014)
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7 . Academic Journal
MSX2 copy number increase and craniosynostosis: copy number variation detected by array comparative genomic hybridization
저자
by
Karla de Oliveira Pelegrino
;
Sofia Sugayama
;
Karina Lezirovitz
;
Ana Lúcia Catelani
;
Fernando Kok
, et al.
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Clinics, Vol 67, Iss 8, Pp 981-985 (2012)
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7 . Academic Journal
Study of a Brazilian Family Presenting Non-syndromic hearing loss with mitochondrial inheritance
저자
by
Altair Cadrobbi Pupo
;
Sulene Pirana
;
Mauro Spinelli
;
Karina Lezirovitz
;
Regina C. Mingroni Netto
, et al.
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Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Vol 74, Iss 5, Pp 786-789 (2008)
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7 . Academic Journal
Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes
저자
by
Juliana F. Mazzeu
;
Ana Cristina Krepischi-Santos
;
Carla Rosenberg
;
Charles M. Lourenço
;
Karina Lezirovitz
, et al.
소스
Genetics and Molecular Biology, Vol 30, Iss 2, Pp 339-342 (2007)
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