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1 . Academic Journal
Haplotype variability in mitochondrial rRNA predisposes to metabolic syndrome
저자
by
Pecina, Petr
;
Čunátová, Kristýna
;
Kaplanová, Vilma
;
Puertas, Guillermo
;
Šilhavý, Jan
, et al.
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In
BBA - Bioenergetics
1 September 2024 1865 Supplement
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7 . Academic Journal
Segregation pattern and biochemical effect of the G3460A mtDNA mutation in 27 members of LHON family
저자
by
Kaplanová, Vilma
;
Zeman, Jiřı́
;
Hansı́ková, Hana
;
Černá, Leona
;
Houšt'ková, Hana
, et al.
소스
In
Journal of the Neurological Sciences
30 August 2004 223(2):149-155
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7 . Academic Journal
TMEM70 facilitates biogenesis of mammalian ATP synthase by promoting subunit c incorporation into the rotor structure of the enzyme.
저자
by
Kovalčíková, Jana
;
Vrbacký, Marek
;
Pecina, Petr
;
Tauchmannová, Kateřina
;
Nůsková, Hana
, et al.
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FASEB Journal
. Dec2019, Vol. 33 Issue 12, p14103-14117. 15p.
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7 . Academic Journal
Role of the mitochondrial ATP synthase central stalk subunits γ and δ in the activity and assembly of the mammalian enzyme.
저자
by
Pecina, Petr
;
Nůsková, Hana
;
Karbanová, Vendula
;
Kaplanová, Vilma
;
Mráček, Tomáš
, et al.
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BBA - Bioenergetics
. May2018, Vol. 1859 Issue 5, p374-381. 8p.
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7 . Academic Journal
Acadian variant of Fanconi syndrome is caused by mitochondrial respiratory chain complex I deficiency due to a non-coding mutation in complex I assembly factor NDUFAF6.
저자
by
Hartmannová, Hana
;
Piherová, Lenka
;
Tauchmannová, Kateřina
;
Kidd, Kendrah
;
Acott, Philip D.
, et al.
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Human Molecular Genetics; 9/15/2016, Vol. 25 Issue 18, p4062-4079, 18p
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7 . Academic Journal
Transgenic rescue approach ameliorates ATP synthase deficiency caused by the dysfunction of TMEM70 assembly factor in rat.
저자
by
Alán, Lukáš
;
Marković, Aleksandra
;
Tauchmannová, Kateřina
;
Šimáková, Miroslava
;
Mlejnek, Petr
, et al.
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BBA - Bioenergetics
. Sep2022 Supplement, Vol. 1863, pN.PAG-N.PAG. 1p.
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7 . Academic Journal
Alteration of structure and function of ATP synthase and cytochrome c oxidase by lack of F
o
-a and Cox3 subunits caused by mitochondrial DNA 9205delTA mutation.
저자
by
Hejzlarová, Katerina
;
Kaplanova, Vilma
;
Nůsková, Hana
;
Kovářová, Nikola
;
Ješina, Pavel
, et al.
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Biochemical Journal
. 3/15/2015, Vol. 466 Issue 3, p601-611. 11p.
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7 . Academic Journal
Genetic Complementation of ATP Synthase Deficiency Due to Dysfunction of TMEM70 Assembly Factor in Rat.
저자
by
Marković, Aleksandra
;
Tauchmannová, Kateřina
;
Šimáková, Miroslava
;
Mlejnek, Petr
;
Kaplanová, Vilma
, et al.
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Biomedicines; Feb2022, Vol. 10 Issue 2, p276, 1p
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7 . Academic Journal
Expression and processing of the TMEM70 protein
저자
by
Hejzlarová, Kateřina
;
Tesařová, Markéta
;
Vrbacká-Čížková, Alena
;
Vrbacký, Marek
;
Hartmannová, Hana
, et al.
소스
BBA - Bioenergetics
. Jan2011, Vol. 1807 Issue 1, p144-149. 6p.
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7 . Academic Journal
Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 ε subunit
저자
by
Mayr, Johannes A.
;
Havlíčková, Vendula
;
Zimmermann, Franz
;
Magler, Iris
;
Kaplanová, Vilma
, et al.
소스
Human Molecular Genetics
. Sep 01, 2010 19(17):3430-3439
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