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1 . Academic Journal
Differentiating pathologic parathyroid glands from thyroid nodules on neck ultrasound: the PARATH-US cross-sectional studyResearch in context
저자
by
Dolly Yazgi
;
Carine Richa
;
Sylvie Salenave
;
Peter Kamenicky
;
Amel Bourouina
, et al.
소스
The Lancet Regional Health. Europe, Vol 35, Iss , Pp 100751- (2023)
Full Text (ScienceDirect)
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Open Access (DOAJ)
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7 . Academic Journal
Impairment in insulin secretion without changes in insulin resistance explains hyperglycemia in patients with acromegaly treated with pasireotide LAR
저자
by
Peter Wolf
;
Alexandre Dormoy
;
Luigi Maione
;
Sylvie Salenave
;
Jacques Young
, et al.
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Endocrine Connections, Vol 11, Iss 12, Pp 1-9 (2022)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Prenatal management of fetal goiter alternating between hypothyroidism and hyperthyroidism in a mother with Graves’ disease
저자
by
Hortense Didier‐Mathon
;
Hanane Bouchghoul
;
Marie‐Victoire Senat
;
Jacques Young
;
Dominique Luton
.
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Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 4, Pp 2281-2284 (2021)
Open Access (Wiley)
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7 . Academic Journal
R-spondin2, a novel target of NOBOX: identification of variants in a cohort of women with primary ovarian insufficiency
저자
by
Justine Bouilly
;
Isabelle Beau
;
Sara Barraud
;
Valérie Bernard
;
Brigitte Delemer
, et al.
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Journal of Ovarian Research, Vol 10, Iss 1, Pp 1-7 (2017)
Open Access (BioMed Central)
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7 . Academic Journal
Diabetes Mellitus, Extreme Insulin Resistance, and Hypothalamic-Pituitary Langerhans Cells Histiocytosis
저자
by
Mathilde Sollier
;
Marine Halbron
;
Jean Donadieu
;
Ahmed Idbaih
;
Fleur Cohen Aubart
, et al.
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Case Reports in Endocrinology, Vol 2019 (2019)
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7 . Academic Journal
The Tyrosine Kinase Inhibitor Sunitinib Affects Ovulation but Not Ovarian Reserve in Mouse: A Preclinical Study.
저자
by
Valérie Bernard
;
Justine Bouilly
;
Piet Kramer
;
Nadège Carré
;
Martin Schlumberger
, et al.
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PLoS ONE, Vol 11, Iss 4, p e0152872 (2016)
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7 . Academic Journal
R31C GNRH1 mutation and congenital hypogonadotropic hypogonadism.
저자
by
Luigi Maione
;
Frederique Albarel
;
Philippe Bouchard
;
Megan Gallant
;
Colleen A Flanagan
, et al.
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PLoS ONE, Vol 8, Iss 7, p e69616 (2013)
Open Access (DOAJ)
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7 . Academic Journal
Two families with normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism and biallelic mutations in KISS1R (KISS1 receptor): clinical evaluation and molecular characterization of a novel mutation.
저자
by
Frédéric Brioude
;
Jérôme Bouligand
;
Bruno Francou
;
Jérôme Fagart
;
Ronan Roussel
, et al.
소스
PLoS ONE, Vol 8, Iss 1, p e53896 (2013)
Open Access (DOAJ)
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7 . Academic Journal
Correction: R31C Mutation and Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism.
저자
by
Luigi Maione
;
Frederique Albarel
;
Philippe Bouchard
;
Megan Gallant
;
Colleen A. Flanagan
, et al.
소스
PLoS ONE, Vol 8, Iss 8 (2013)
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7 . Academic Journal
SEMA3A, a gene involved in axonal pathfinding, is mutated in patients with Kallmann syndrome.
저자
by
Naresh Kumar Hanchate
;
Paolo Giacobini
;
Pierre Lhuillier
;
Jyoti Parkash
;
Cécile Espy
, et al.
소스
PLoS Genetics, Vol 8, Iss 8, p e1002896 (2012)
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