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1 . Academic Journal
P596: Diagnostic challenges and phenotypic variations in chimeric genome-wide maternal and paternal uniparental disomy: A prenatal and postnatal perspective
저자
by
Candace Myers
;
Whitney Neufeld-Kaiser
;
Iya Znoyko
;
Cindy Johnson
;
Edith Cheng
, et al.
소스
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101502- (2024)
Full Text (Clinical Key)
Full Text (ScienceDirect)
Open Access (DOAJ)
Full Text (ScienceDirect O/A)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Establishment and genomic characterization of a sporadic malignant peripheral nerve sheath tumor cell line
저자
by
Jody Fromm Longo
;
Stephanie N. Brosius
;
Iya Znoyko
;
Victoria A. Alers
;
Dorea P. Jenkins
, et al.
소스
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-19 (2021)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Expression of renal cell markers and detection of 3p loss links endolymphatic sac tumor to renal cell carcinoma and warrants careful evaluation to avoid diagnostic pitfalls
저자
by
Rachel Jester
;
Iya Znoyko
;
Maria Garnovskaya
;
Joseph N Rozier
;
Ryan Kegl
, et al.
소스
Acta Neuropathologica Communications, Vol 6, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Open Access (BioMed Central)
Open Access (DOAJ)
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7 .
Novel high–risk acute myeloid leukemia subgroup with ERG amplification and Biallelic loss of TP53
저자
by
Cynthia A. Schandl
;
Sandra Mazzoni
;
Iya Znoyko
;
Georges J. Nahhas
;
Dongjun Chung
, et al.
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Cancer Genetics
. :23-28
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RefWorks
7 .
Clinical utility of chromosomal microarray in establishing clonality and high risk features in patients with Richter transformation
저자
by
Lindsey Hendrickson
;
Iya Znoyko
;
James Kalmuk
;
Daynna J. Wolff
;
Irl Brian Greenwell
, et al.
소스
Cancer Genetics
. :18-22
Full Text (Clinical Key)
Open Access (OpenAIRE)
Web of Science
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7 .
78. Identification of a non-productive KMT2A rearrangement in B-ALL with apparent concurrent ETV6::RUNX1 and KMT2A fusions
저자
by
Marie-France Gagnon
;
James Smadbeck
;
Neeraj Sharma
;
Patrick Blackburn
;
Jonna Demasi Benevides
, et al.
소스
Cancer Genetics
. :25-26
Full Text (Clinical Key)
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RefWorks
7 .
Apparent coexistence ofiETV6::RUNX1/iandiKMT2A::MLLT3/ifusions due to a nonproductiveiKMT2A/irearrangement in B-ALL
저자
by
Marie-France Gagnon
;
James B. Smadbeck
;
Neeraj Sharma
;
Patrick R. Blackburn
;
Jonna Demasi Benevides
, et al.
소스
Leukemialymphoma
. 63(9)
Open Access (OpenAIRE)
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7 .
1. Microdeletion 13q12.2 in B cell acute lymphoblastic leukemia: Little but important!
저자
by
Daynna Wolff
;
Yassmine Akkari
;
Linda Baughn
;
Nicole Hoppman
;
John Herriges
, et al.
소스
Cancer Genetics
. :1
Full Text (Clinical Key)
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7 .
Integrated genomic analysis using chromosomal microarray, fluorescence in situ hybridization and mate pair analyses: Characterization of a cryptic t(9;22)(p24.1;q11.2)/BCR-JAK2 in myeloid/lymphoid neoplasm with eosinophilia
저자
by
Jessica S. Snider
;
Iya Znoyko
;
Daynna J. Wolff
;
Jennifer Morse
;
Kathryn G. Lindsey
, et al.
소스
Cancer Genetics
. :44-47
Full Text (Clinical Key)
Web of Science
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RefWorks
7 .
Cryptic and atypical
KMT2A‐USP2
and
KMT2A‐USP8
rearrangements identified by mate pair sequencing in infant and childhood leukemia
저자
by
Iya Znoyko
;
Kathryn G. Lindsey
;
Matthew Webley
;
Beth A. Pitel
;
Jess F. Peterson
, et al.
소스
Genes, Chromosomes and Cancer
. 59:422-427
Web of Science
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