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1 . Academic Journal
Phenotypic characterisation of autosomal recessive PARK6-linked parkinsonism in three unrelated Italian families.
저자
by
Bentivoglio, Anna R.
;
Cortelli, Pietro
;
Valente, Enza M.
;
Ialongo, Tàmara
;
Ferraris, Alessandro
, et al.
소스
Movement Disorders; Nov2001, Vol. 16 Issue 6, p999-1006, 8p
Full Text (Wiley)
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RefWorks
7 .
Subclinical sensory abnormalities in unaffected PINK1 heterozygotes
저자
by
Mattia Gambarin
;
Tamara Ialongo
;
Alberto Albanese
;
Michele Tinazzi
;
Giuseppe Moretto
, et al.
소스
Journal of Neurology
. 255:1372-1377
Full Text (Springer)
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RefWorks
7 .
Large-scale assessment of polyglutamine repeat expansions in Parkinson disease
저자
by
Wang, L
;
Aasly, J
;
Annesi, G
;
Bardien, S
;
Bozi, M
, et al.
소스
Neurology
Neurology (2015). doi:10.1212/WNL.0000000000002016
info:cnr-pdr/source/autori:Wang L1, Aasly JO1, Annesi G1, Bardien S1, Bozi M1, Brice A1, Carr J1, Chung SJ1, Clarke C1, Crosiers D1, Deutschländer A1, Eckstein G1, Farrer MJ1, Goldwurm S1, Garraux G1, Hadjigeorgiou GM1, Hicks AA1, Hattori N1, Klein C1, Jeon B1, Kim YJ1, Lesage S1, Lin JJ1, Lynch T1, Lichtner P1, Lang AE1, Mok V1, Jasinska-Myga B1, Mellick GD1, Morrison KE1, Opala G1, Pihlstrøm L1, Pramstaller PP1, Park SS1, Quattrone A1, Rogaeva E1, Ross OA1, Stefanis L1, Stockton JD1, Silburn PA1, Theuns J1, Tan EK1, Tomiyama H1, Toft M1, Van Broeckhoven C1, Uitti RJ1, Wirdefeldt K1, Wszolek Z1, Xiromerisiou G1, Yueh KC1, Zhao Y1, Gasser T1, Maraganore DM1, Krüger R1, Sharma M2; GEO-PD Consortium/titolo:Large-scale assessment of polyglutamine repeat expansions in Parkinson disease/doi:10.1212%2FWNL.0000000000002016/rivista:Neurology/anno:2015/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
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7 .
β-Defensin Genomic Copy Number Does Not Influence the Age of Onset in Huntington's Disease
저자
by
Vittori, A
;
Orth, M
;
Roos, Ra
;
Outeiro, Tf
;
Giorgini, F
, et al.
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7 .
Suicidal ideation in a European Huntington's disease population
저자
by
Hubers, Aa
;
van Duijn, E
;
Roos, Ra
;
Craufurd, D
;
Rickards, H
, et al.
소스
Journal of Affective Disorders
Journal of Affective Disorders, Elsevier, 2013, 151, pp.248-258
Journal of Affective Disorders, 151(1), 248-258
Journal of Affective Disorders, Elsevier, 2013, 151, pp.248-258. ⟨10.1016/j.jad.2013.06.001⟩
Journal of Affective Disorders, 151(1), 248-58. ELSEVIER SCIENCE BV
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7 .
Discrepancies in reporting the CAG repeat lengths for Huntington's disease
저자
by
Quarrell, Ow
;
Handley, O
;
O'Donovan, K
;
Dumoulin, C
;
Ramos Arroyo, M
, et al.
소스
European Journal of Human Genetics, Vol. 20, No 1 (2012) pp. 20-6
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7 .
Observing Huntington's disease: the European Huntington's Disease Network's REGISTRY
저자
by
Orth, M
;
Handley, Oj
;
Schwenke, C
;
Dunnett, S
;
Wild, Ej
, et al.
소스
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7 .
NMDA receptor gene variations as modifiers in Huntington disease
저자
by
Saft, C
;
Epplen, Jt
;
Wieczorek, S
;
Landwehrmeyer, Gb
;
Roos, Ra
, et al.
소스
ResearcherID
PLoS Currents, 3
PLoS Currents
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RefWorks
7 .
NMDA receptor gene variations as modifiers in Huntington disease: a replication study
저자
by
Saft C
;
Epplen JT
;
Wieczorek S
;
Landwehrmeyer GB
;
Roos RA
, et al.
소스
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RefWorks
7 .
Observing Huntington's Disease: the European Huntington's Disease Network's REGISTRY
저자
by
Orth M
;
Handley OJ
;
Schwenke C
;
Dunnett SB
;
Craufurd D
, et al.
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