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1 . Academic Journal
Molecular cytogenetic characterization of a familial pericentric inversion 3 associated with short stature
저자
by
Dutta, Usha R.
;
Hansmann, Ingo
;
Schlote, Dietmar
.
소스
In
European Journal of Medical Genetics
March 2015 58(3):154-159
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5 . Academic Journal
Paramutation-Like Effects at the Mouse scapinin (Phactr3) Locus
저자
by
Worch, Sebastian
;
Hansmann, Ingo
;
Schlote, Dietmar
.
소스
Journal of Molecular Biology
. Mar2008, Vol. 377 Issue 3, p605-608. 4p.
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5 . Academic Journal
Phenotypic variability inHey2 -/-mice and absence ofHEY2mutations in patients with congenital heart defects or Alagille syndrome.
저자
by
Fischer, Andreas
;
Klamt, Barbara
;
Schumacher, Nina
;
Glaeser, Christiane
;
Hansmann, Ingo
, et al.
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Mammalian Genome
. Sep2004, Vol. 15 Issue 9, p711-716. 6p.
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7 . Academic Journal
Homologous sequences at human chromosome 9 bands p12 and q13-21.1 are involved in different patterns of pericentric rearrangements.
저자
by
Starke, Heike
;
Seidel, Jörg
;
Henn, Wolfram
;
Reichardt, Sylvia
;
Volleth, Marianne
, et al.
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European Journal of Human Genetics
. Dec2002, Vol. 10 Issue 12, p790. 11p.
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7 . Academic Journal
Genomic structure of karyopherin α2 (KPNA2) within a low-copy repeat on chromosome 17q23-q24 and mutation analysis in patients with Russell-Silver syndrome.
저자
by
Dörr, Sylvia
;
Schlicker, Mike
;
Hansmann, Ingo
.
소스
Human Genetics; Nov2001, Vol. 109 Issue 5, p479-486, 8p
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5 . Academic Journal
Parental mosaicism of JAG1 mutations in families with Alagille syndrome.
저자
by
Giannakudis, Joannis
;
Röpke, Albrecht
;
Kujat, Annegret
;
Krajewska-Walasek, Malgorzata
;
Hughes, Helen
, et al.
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European Journal of Human Genetics
. Mar2001, Vol. 9 Issue 3, p209. 8p.
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7 . Academic Journal
Minimal phenotype in a girl with trisomy 15q due to t(X;15)(q22.3;q11.2) translocation
저자
by
Stankiewicz, Paweł
;
Kuechler, Alma
;
Eller, Daniel C.
;
Sahoo, Trilochan
;
Baldermann, Christiane
, et al.
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American Journal Of Medical Genetics - A
. Mar 01, 2006 140A(5):442-452
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7 . Academic Journal
Duplication of Xq26.2–q27.1, Including SOX3, in A Mother and Daughter With Short Stature and Dyslalia
저자
by
Stankiewicz, Paweł
;
Thiele, Hannelore
;
Schlicker, Mike
;
Cseke-Friedrich, Andrea
;
Bartel-Friedrich, Sylva
, et al.
소스
American Journal Of Medical Genetics - A
. Sep 15, 2005 138A(1):11-17
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7 . Academic Journal
Renal failure and hypertension in Alagille syndrome with a novel JAG1 mutation
저자
by
Harendza, Sigrid
;
Hübner, Christian A.
;
Gläser, Christiane
;
Burdelski, Martin
;
Thaiss, Friedrich
, et al.
소스
Journal of Nephrology
. May 01, 2005 18(3):312-317
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7 . Academic Journal
Phenotypic variability in Hey2 -/- mice and absence of HEY2 mutations in patients with congenital heart defects or Alagille syndrome
저자
by
Fischer, Andreas
;
Klamt, Barbara
;
Schumacher, Nina
;
Glaeser, Christiane
;
Hansmann, Ingo
, et al.
소스
Mammalian Genome
. Sep 01, 2004 15(9):711-716
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