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1 . Academic Journal
Novel missense mutation in NKX2.6 gene (c.389 G > C, Arg130Pro) as a potentially pathogenic variant in pediatric patients with congenital heart disease
저자
by
Khatami, Mehri
;
Ghazinader, Donya
;
Ahmadi, Fatemeh
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Hadadzadeh, Mehdi
, et al.
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In
Gene Reports
December 2023 33
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7 . Academic Journal
Novel and deleterious nucleotide variations in the HAND1 gene probably affect miRNA target sites and protein function in pediatric patients with congenital heart disease.
저자
by
Tabrizi, Fateme
;
Khatami, Mehri
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Bragança, José
;
Tatari, Hasan
, et al.
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Molecular Biology Reports; 3/29/2024, Vol. 51 Issue 1, p1-14, 14p
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7 . Academic Journal
Novel Point Mutations in 3′-Untranslated Region of GATA4 Gene Are Associated with Sporadic Non-syndromic Atrial and Ventricular Septal Defects.
저자
by
Khatami, Mehri
;
Ghorbani, Sajedeh
;
Adriani, Mojgan Rezaii
;
Bahaloo, Sahar
;
Naeini, Mehri Azami
, et al.
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Current Medical Science; Feb2022, Vol. 42 Issue 1, p129-143, 15p
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RefWorks
7 . Periodical
Novel Point Mutations in 3′-Untranslated Region of GATA4Gene Are Associated with Sporadic Non-syndromic Atrial and Ventricular Septal Defects
저자
by
Khatami, Mehri
;
Ghorbani, Sajedeh
;
Adriani, Mojgan Rezaii
;
Bahaloo, Sahar
;
Naeini, Mehri Azami
, et al.
소스
Current Medical Science; February 2022, Vol. 42 Issue: 1 p129-143, 15p
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RefWorks
7 . Academic Journal
Novel Point Mutations in Mitochondrial MT-CO2 Gene May Be Risk Factors for Coronary Artery Disease.
저자
by
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Mirfakhradini, Fatemeh Sadat
;
Tayefi, Fahime
;
Ghorbani, Saghar
;
Khatami, Mehri
, et al.
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Applied Biochemistry & Biotechnology; Jul2020, Vol. 191 Issue 3, p1326-1339, 14p
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RefWorks
7 . Academic Journal
Relationship of hypomethylation CpG islands in interleukin-6 gene promoter with IL-6 mRNA levels in patients with coronary atherosclerosis.
저자
by
Mohammadpanah, Monireh
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Khatami, Mehri
;
Hadadzadeh, Mehdi
.
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Journal of Cardiovascular & Thoracic Research; 2020, Vol. 12 Issue 3, p221-228, 8p
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RefWorks
6 . Academic Journal
Novel Point Mutations of CITED2 Gene Are Associated with Non-familial Congenital Heart Disease (CHD) in Sporadic Pediatric Patients.
저자
by
Dianatpour, Sima
;
Khatami, Mehri
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Hadadzadeh, Mehdi
.
소스
Applied Biochemistry & Biotechnology; Mar2020, Vol. 190 Issue 3, p896-906, 11p
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RefWorks
6 .
Mitochondrial mutations in protein coding genes of respiratory chain including complexes IV, V, and MT-TRNA genes are associated risk factors for congenital heart disease
저자
by
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Khatami, Mehri
;
Kamalipour, Akram
;
Kalantari, Mustafa
;
Movahed, Mahsa
, et al.
소스
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Comparison of Short-Term Results between Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft with a StentPlacement History and Patients Undergoing Primary Coronary Artery Surgery.
저자
by
Hadadzadeh, Mehdi
;
Mirahmadi, Mahdiesadat
;
Mirzaei, Masoud
;
Pedarzadeh, Ali
;
Ghasemzadeh, Bahram
, et al.
소스
Journal of Tehran University Heart Center
. Mar2019, Vol. 14 Issue 2, p53-57. 5p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
Development of One-Step Tetra-primer ARMS-PCR for Simultaneous Detection of the Angiotensin Converting Enzyme (ACE) I/D and rs4343 Gene Polymorphisms and the Correlation with CAD Patients.
저자
by
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Hadadzadeh, Mehdi
;
Fallahzadeh, Hossein
.
소스
Avicenna Journal of Medical Biotechnology
. 2019, Vol. 11 Issue 1, p118-123. 6p. 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 6 Charts.
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