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1 . Academic Journal
Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease
저자
by
Gutiérrez Gutiérrez, G.
;
Díaz-Manera, J.
;
Almendrote, M.
;
Azriel, S.
;
Eulalio Bárcena, J.
, et al.
소스
In
Neurología (English Edition)
April 2020 35(3):185-206
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7 . Academic Journal
Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert
저자
by
Gutiérrez Gutiérrez, G.
;
Díaz-Manera, J.
;
Almendrote, M.
;
Azriel, S.
;
Eulalio Bárcena, J.
, et al.
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In
Neurología
April 2020 35(3):185-206
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RefWorks
7 . Academic Journal
Targeted screening for the detection of Pompe disease in patients with unclassified limb-girdle muscular dystrophy or asymptomatic hyperCKemia using dried blood: A Spanish cohort
저자
by
Gutiérrez-Rivas, E.
;
Bautista, J.
;
Vílchez, J.J.
;
Muelas, N.
;
Díaz-Manera, J.
, et al.
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In
Neuromuscular Disorders
July 2015 25(7):548-553
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7 . Book
24 - Enfermedades del sistema nervioso periférico
저자
by
Jáuregui, A.
;
Gutiérrez-Gutiérrez, G.
;
Gutiérrez-Rivas, E.
;
Zarranz, J.J.
.
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In
Neurología
Edition: Seventh Edition. 2024:579-618
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6 . Academic Journal
P2.34 Mutational spectrum of sarcoglycanopathies in Spain
저자
by
Verdura, E.
;
Gonzalez-Quereda, L.
;
Juan-Mateu, J.
;
Rodriguez, M.J.
;
Cabello, A.
, et al.
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In
Neuromuscular Disorders
October 2011 21(9-10):670-670
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7 . Academic Journal
Characterization of novel CAPN3 isoforms in white blood cells: an alternative approach for limb-girdle muscular dystrophy 2A diagnosis.
저자
by
Blázquez, L.
;
Azpitarte, M.
;
Sáenz, A.
;
Goicoechea, M.
;
Otaegui, D.
, et al.
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Neurogenetics; Jul2008, Vol. 9 Issue 3, p173-182, 10p, 2 Charts, 3 Graphs
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7 . Academic Journal
Chronic Paroxysmal Hemicrania-Tic Syndrome.
저자
by
Martínez-Salio, A.
;
Porta-Etessam, J.
;
Pérez-Martínez, D.
;
Balseiro, J.
;
Gutiérrez-Rivas, E.
.
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Headache: The Journal of Head & Face Pain
. Aug2000, Vol. 40 Issue 8, p682-685. 4p.
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7 . Academic Journal
LGMD2A: genotype–phenotype correlations based on a large mutational survey on the calpain 3 gene
저자
by
Sáenz, A.
;
Leturcq, F.
;
Cobo, A. M.
;
Poza, J. J.
;
Ferrer, X.
, et al.
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Brain
. Apr 01, 2005 128(4):732-742
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7 . Academic Journal
Clinical heterogeneity in two pedigrees with the 3243 bp tRNA
Leu(UUR)
mutation of mitochondrial DNA.
저자
by
Campos, Y.
;
Bautista, J.
;
Gutiérrez-Rivas, E.
;
Chinchón, D.
;
Cabello, A.
, et al.
소스
Acta Neurologica Scandinavica; Jan1995, Vol. 91 Issue 1, p62-65, 4p
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7 . Academic Journal
Gangliosides and Guillain-Barré Syndrome: The Spanish Data.
저자
by
Díez-Tejedor, E.
;
Gutiérrez-Rivas, E.
;
Gil-Peralta, A.
.
소스
Neuroepidemiology; 1993, Vol. 12 Issue 5, p251-256, 6p
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