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1 . Academic Journal
Long-term outcomes of genetic counseling in women at increased risk of developing hereditary breast cancer
저자
by
Meiser, Bettina
;
Butow, Phyllis N.
;
Barratt, Alex L.
;
Schnieden, Vivienne
;
Gattas, Michael
, et al.
소스
In
Patient Education and Counseling
2001 44(3):215-225
Full Text (ScienceDirect)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Germline ERBB3 mutation in familial non-small-cell lung carcinoma: expanding ErbB’s role in oncogenesis.
저자
by
McInerney-Leo, Aideen M.
;
Hui Yi Chew
;
Inglis, Po-Ling
;
Leo, Paul J.
;
Joseph, Shannon R.
, et al.
소스
Human Molecular Genetics; 12/15/2021, Vol. 30 Issue 24, p2393-2401, 9p, 1 Diagram, 1 Chart, 2 Graphs
Full Text (OUP)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Implementing gene curation for hereditary cancer susceptibility in Australia: achieving consensus on genes with clinical utility.
저자
by
Tudini, Emma
;
Davidson, Aimee L.
;
Dressel, Uwe
;
Andrews, Lesley
;
Antill, Yoland
, et al.
소스
Journal of Medical Genetics; Dec2021, Vol. 58 Issue 12, p853-858, 6p
Full Text (BMJ Journals)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Attitudes toward Prophylactic Oophorectomy and Screening Utilization in Women at Increased Risk of Developing Hereditary Breast/Ovarian Cancer
저자
by
Meiser, Bettina
;
Butow, Phyllis
;
Barratt, Alexandra
;
Friedlander, Michael
;
Gattas, Michael
, et al.
소스
In
Gynecologic Oncology
October 1999 75(1):122-129
Full Text (ScienceDirect)
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7 .
Precision Medicine Diagnostics for Rare Kidney Disease: Twitter as a Tool in Clinical Genomic Translation
저자
by
Mallett, Andrew J.
;
Quinlan, Catherine
;
Patel, Chirag
;
Fowles, Lindsay
;
Crawford, Joanna
, et al.
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In
Kidney Medicine
September-October 2019 1(5):315-318
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7 . Academic Journal
The incidence, prevalence and clinical features of MECP2 duplication syndrome in Australian children.
저자
by
Giudice‐Nairn, Peter
;
Downs, Jenny
;
Wong, Kingsley
;
Wilson, Dylan
;
Ta, Daniel
, et al.
소스
Journal of Paediatrics & Child Health
. Nov2019, Vol. 55 Issue 11, p1315-1322. 8p. 1 Color Photograph, 1 Diagram, 3 Charts, 2 Graphs.
Web of Science
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RefWorks
7 . Academic Journal
Fryns Syndrome Associated with Recessive Mutations in PIGN in two Separate Families.
저자
by
McInerney‐Leo, Aideen M.
;
Harris, Jessica E.
;
Gattas, Michael
;
Peach, Elizabeth E.
;
Sinnott, Stephen
, et al.
소스
Human Mutation; Jul2016, Vol. 37 Issue 7, p695-702, 8p
Web of Science
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RefWorks
7 . Academic Journal
A craniosynostosis massively parallel sequencing panel study in 309 Australian and New Zealand patients: findings and recommendations
저자
by
Lee, Eric
;
Le, Trang
;
Zhu, Ying
;
Elakis, George
;
Turner, Anne
, et al.
소스
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics
. 20(9):1061-1068
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Full Text (ScienceDirect O/A)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Cancer Risks for MLH1 and MSH2 Mutation Carriers
저자
by
Dowty, James G.
;
Win, Aung K.
;
Buchanan, Daniel D.
;
Lindor, Noralane M.
;
Macrae, Finlay A.
, et al.
소스
Human Mutation
. Mar 01, 2013 34(3):490-497
Web of Science
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RefWorks
7 . Academic Journal
Cancer Risks for MLH 1 and MSH 2 Mutation Carriers.
저자
by
Dowty, James G.
;
Win, Aung K.
;
Buchanan, Daniel D.
;
Lindor, Noralane M.
;
Macrae, Finlay A.
, et al.
소스
Human Mutation; Mar2013, Vol. 34 Issue 3, p490-497, 8p
Web of Science
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