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1 . Academic Journal
Renal denervation prevents subclinical atrial fibrillation in patients with hypertensive heart disease: Randomized, sham-controlled trial
저자
by
Heradien, Marshall
;
Mahfoud, Felix
;
Greyling, Christeman
;
Lauder, Lucas
;
van der Bijl, Pieter
, et al.
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In
Heart Rhythm
November 2022 19(11):1765-1773
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7 . Academic Journal
Autonomic Control of Heart Rate and QT Interval Variability Influences Arrhythmic Risk in Long QT Syndrome Type 1
저자
by
Porta, Alberto
;
Girardengo, Giulia
;
Bari, Vlasta
;
George, Alfred L., Jr.
;
Brink, Paul A.
, et al.
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In
Journal of the American College of Cardiology
3 February 2015 65(4):367-374
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7 . Academic Journal
Abnormal blood pressure response to exercise occurs more frequently in hypertrophic cardiomyopathy patients with the R92W troponin T mutation than in those with myosin mutations
저자
by
Heradien, Marshall
;
Revera, Miriam
;
van der Merwe, Lize
;
Goosen, Althea
;
Corfield, Valerie A.
, et al.
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In
Heart Rhythm
2009 6(11) Supplement:S18-S24
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7 . Academic Journal
Neural Control of Heart Rate Is an Arrhythmia Risk Modifier in Long QT Syndrome
저자
by
Schwartz, Peter J.
;
Vanoli, Emilio
;
Crotti, Lia
;
Spazzolini, Carla
;
Ferrandi, Chiara
, et al.
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In
Journal of the American College of Cardiology
4 March 2008 51(9):920-929
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7 . Academic Journal
Does Pregnancy Increase Cardiac Risk for LQT1 Patients With the KCNQ1-A341V Mutation?
저자
by
Heradien, Marshall J.
;
Goosen, Althea
;
Crotti, Lia
;
Durrheim, Glenda
;
Corfield, Valerie
, et al.
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In
Journal of the American College of Cardiology
3 October 2006 48(7):1410-1415
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7 . Academic Journal
NOS1AP Is a Genetic Modifier of Congenital Long-QT Syndrome
저자
by
Crotti, Lia
;
Insolia, Roberto
;
Monti, Maria Cristina
;
Pedrazzini, Matteo
;
Taravelli, Erika
, et al.
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In
Heart Rhythm
2009 6(11):1695-1695
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7 . Academic Journal
Diagnostic disparity and identification of two TNNI3 gene mutations, one novel and one arising de novo, in South African patients with restrictive cardiomyopathy and focal ventricular hypertrophy.
저자
by
Mouton, Jomien M.
;
Pellizzon, Adriano S.
;
Goosen, Althea
;
Kinnear, Craig J.
;
Herbst, Philip G.
, et al.
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Cardiovascular Journal of Africa; Mar/Apr2015, Vol. 26 Issue 2, p63-69, 7p
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7 . Academic Journal
AKAP9 Is a Genetic Modifier of Congenital Long-QT Syndrome Type 1.
저자
by
de Villiers, Carin P.
;
van der Merwe, Lize
;
Crotti, Lia
;
Goosen, Althea
;
George, Alfred L.
, et al.
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Circulation: Cardiovascular Genetics; Oct2014, Vol. 7 Issue 5, p599-606, 8p
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7 . Academic Journal
Identification of a KCNQ1 Polymorphism Acting as a Protective Modifier Against Arrhythmic Risk in Long-QT Syndrome.
저자
by
Duchatelet, Sabine
;
Crotti, Lia
;
Peat, Rachel A.
;
Denjoy, Isabelle
;
Itoh, Hideki
, et al.
소스
Circulation: Cardiovascular Genetics; Aug2013, Vol. 6 Issue 4, p354-361, 8p
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RefWorks
7 . Academic Journal
Long QT syndrome in South Africa: the results of comprehensive genetic screening.
저자
by
HEDLEY, PAULA L.
;
DURRHEIM, GLENDA A.
;
HENDRICKS, FIRZANA
;
GOOSEN, ALTHEA
;
JESPERSGAARD, CATHRINE
, et al.
소스
Cardiovascular Journal of Africa; Jul2013, Vol. 24 Issue 6, p231-237, 7p, 2 Charts
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