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1 .
Novel PDE10A-BRAF Fusion With Concomitant NF1 Mutation Identified in an Undifferentiated Sarcoma of Infancy With Sustained Response to Trametinib
저자
by
Stéphanie Vairy
;
Loubna Jouan
;
Mélanie Bilodeau
;
Virginie Dormoy-Raclet
;
Patrick Gendron
, et al.
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JCO precision oncology
. 2
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RefWorks
7 .
Genome-wide analysis of gene dosage in 24,092 individuals estimates that 10,000 genes modulate cognitive ability
저자
by
Ian J. Deary
;
Elise Douard
;
Thomas Renne
;
Gunter Schumann
;
Thomas Bourgeron
, et al.
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Molecular Psychiatry
Molecular Psychiatry, Nature Publishing Group, 2021, ⟨10.1038/s41380-020-00985-z⟩
Mol Psychiatry
Huguet, G, Schramm, C, Douard, E, Tamer, P, Main, A, Monin, P, England, J, Jizi, K, Renné, T, Poirier, M, Nowak, S, Martin, C-O, Younis, N, Knoth, I S, Jean-louis, M, Saci, Z, Auger, M, Tihy, F, Mathonnet, G, Maftei, C, Léveillé, F, Porteous, D J, Davies, G, Redmond, P, Harris, S, Hill, W D, Lemyre, E, Schumann, G, Bourgeron, T, Pausova, Z, Paus, T, Karama, S, Lippe, S, Deary, I, Almasy, L, Labbe, A, Glahn, D C, M.T Greenwood, C & Jacquemont, S 2021, ' Genome wide analysis of gene dosage in 24,092 individuals estimates that 10,000 genes modulate cognitive ability ', Molecular Psychiatry . https://doi.org/10.1038/s41380-020-00985-z
Molecular Psychiatry, 2021, ⟨10.1038/s41380-020-00985-z⟩
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7 .
Genome wide analysis of gene dosage in 24,092 individuals shows that 10,000 genes modulate cognitive ability
저자
by
Guillaume Huguet
;
Catherine Schramm
;
Elise Douard
;
Tamer Petra
;
Antoine Main
, et al.
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7 .
NUP98-BPTF gene fusion identified in primary refractory acute megakaryoblastic leukemia of infancy
저자
by
Mathieu Roussy
;
Mélanie Bilodeau
;
Loubna Jouan
;
Pauline Tibout
;
Louise Laramée
, et al.
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Genes, Chromosomes and Cancer
. 57:311-319
Web of Science
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7 .
PTPRD copy number variants and Ewing's sarcoma: Strengthening the association and therapeutic implications
저자
by
Jeffrey H. Davis
;
Fahed Halal
;
Kimberly I. Seath
;
Avi Saskin
;
Frédérique Tihy
, et al.
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Cancer genetics
.
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7 .
Practice guideline: joint CCMG-SOGC recommendations for the use of chromosomal microarray analysis for prenatal diagnosis and assessment of fetal loss in Canada
저자
by
Jo-Ann K. Brock
;
Frédérique Tihy
;
Dimitri J. Stavropoulos
;
B. N. Chodirker
;
Christine M. Armour
, et al.
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Journal of Medical Genetics
Full Text (BMJ Journals)
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7 .
Indexing Effects of Copy Number Variation on Genes Involved in Developmental Delay
저자
by
Stephen W. Scherer
;
Bhooma Thiruvahindrapuram
;
Ann M. Joseph-George
;
Peter Kannu
;
Emmanuelle Lemyre
, et al.
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Scientific Reports
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7 .
Prenatal Screening for and Diagnosis of Aneuploidy in Twin Pregnancies
저자
by
François Audibert
;
Alain Gagnon
;
R. Douglas Wilson
;
Claire Blight
;
Jo-Ann Brock
, et al.
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Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada
. 33:754-767
Full Text (Clinical Key)
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7 .
Whole-genome array CGH identifies pathogenic copy number variations in fetuses with major malformations and a normal karyotype
저자
by
Raouf Fetni
;
Frédérique Tihy
;
Guylaine D’Amours
;
Sonia Nizard
;
Emmanuelle Lemyre
, et al.
소스
Clinical Genetics
. 81:128-141
Web of Science
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RefWorks
7 .
Measuring and Estimating the Effect Sizes of Copy Number Variants on General Intelligence in Community-Based Samples
저자
by
Thomas Bourgeron
;
Sonia Nizard
;
Roberto Toro
;
Sébastien Jacquemont
;
Gunter Schumann
, et al.
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JAMA Psychiatry
JAMA Psychiatry, Chicago, IL : American Medical Association, [2013]-, 2018, 75 (5), pp.447-457. ⟨10.1001/jamapsychiatry.2018.0039⟩
JAMA Psychiatry, 2018, 75 (5), pp.447-457. ⟨10.1001/jamapsychiatry.2018.0039⟩
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