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1 . Academic Journal
Single nucleotide polymorphism rs10889677 in miRNAs Let-7e and Let-7f binding site of IL23R gene is a strong colorectal cancer determinant: Report and meta-analysis
저자
by
Mosallaei, Meysam
;
Simonian, Miganoosh
;
Esmaeilzadeh, Emran
;
Bagheri, Hadi
;
Miraghajani, Maryam
, et al.
소스
In
Cancer Genetics
November 2019 239:46-53
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7 . Academic Journal
The Effect of Interferon Beta and Natalizumab on miR-20b Expression in Patients with Relapsing- Remitting Multiple Sclerosis is Potentially Mediated by Modulation of the Jak–STAT Signaling Pathway: A Case-control Study.
저자
by
Harandi, Aysan Jafari
;
Sedigh, Alireza Mirzaee
;
Ataei, Mitra
;
Bayrami, Sepideh
;
Esmaeilzadeh, Emran
, et al.
소스
Iranian Journal of Immunology; Jun2024, Vol. 21 Issue 2, p158-165, 8p
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7 . Academic Journal
Significant heightened methylation levels of RUNX3 gene promoter in patients with systemic lupus erythematosus.
저자
by
Ehtesham, Naeim
;
Alesaeidi, Samira
;
Mohammad Zadeh, Dorita
;
Saghaei, Mozhdeh
;
Fakhri, Maryam
, et al.
소스
Lupus
. May2024, Vol. 33 Issue 6, p547-554. 8p.
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7 . Academic Journal
RARS1‐related hypomyelinating leukodystrophy‐9 (HLD‐9) in two distinct Iranian families: Case report and literature review.
저자
by
Biglari, Sajjad
;
Vahidnezhad, Hassan
;
Tabatabaiefar, Mohammad Amin
;
Khorram Khorshid, Hamid Reza
;
Esmaeilzadeh, Emran
.
소스
Molecular Genetics & Genomic Medicine
. Apr2024, Vol. 12 Issue 4, p1-9. 9p.
Open Access (Wiley)
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7 . Academic Journal
Discriminative features in White-Sutton syndrome: literature review and first report in Iran.
저자
by
Esmaeilzadeh, Emran
;
Harandi, Aysan Jafari
;
Astaraki, Fatemeh
;
Khorshid, Hamid Reza Khorram
.
소스
Psychiatric Genetics; Feb2024, Vol. 34 Issue 1, p8-14, 7p
Full Text (LWW)
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RefWorks
6 . Academic Journal
Whole-exome sequencing revealed a novel homozygous missense variant in OSGEP gene: a case report of Galloway–Mowat syndrome in Iran.
저자
by
Esmaeilzadeh, Emran
;
Moradi, Arman
;
Khorram Khorshid, Hamid Reza
.
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CEN Case Reports; Nov2023, Vol. 12 Issue 4, p374-377, 4p
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5 . Academic Journal
Association of MMP2 and MMP9 gene polymorphisms with nonsyndromic cleft lip/palate in an Iranian population.
저자
by
Zahedipour, Fatemeh
;
Khorshid, Hamid Reza Khorram
;
Esmaeilzadeh, Emran
;
Kamali, Koorosh
;
Ebadifar, Asghar
.
소스
Journal of Dental Research, Dental Clinics, Dental Prospects; 2023, Vol. 17 Issue 3, p149-153, 5p
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7 . Academic Journal
Characterizing Homozygous Variants in Bardet-Biedl Syndrome-Associated Genes Within Iranian Families: Unveiling a Founder Variant in BBS2, c.471G>A
저자
by
Feizabadi, Masoumeh Heidari
;
Alerasool, Masoome
;
Eslahi, Atieh
;
Esmaeilzadeh, Emran
;
Mehrjardi, Mohammad Yahya Vahidi
, et al.
소스
Biochemical Genetics
. :1-21
Web of Science
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RefWorks
7 . Academic Journal
miRNA-binding site polymorphism in IL-15RA gene in rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus: correlation with disease risk and clinical characteristics.
저자
by
Jadidi, Nilofar
;
Alesaeidi, Samira
;
Arab, Fatemeh
;
Pakzad, Bahram
;
Siasi, Elham
, et al.
소스
Clinical Rheumatology
. Nov2022, Vol. 41 Issue 11, p3487-3494. 8p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
Identification of causative gene mutation in an Iranian family with coloboma and nephropathy using whole exome sequencing.
저자
by
Esmaeilzadeh, Emran
;
Ghaderi, Zhila
;
Moradi, Arman
;
Khorram Khorshid, Hamid Reza
.
소스
CEN Case Reports; Nov2022, Vol. 11 Issue 4, p404-407, 4p
Web of Science
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