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1 . Academic Journal
PRRT2 gene mutations associated with infantile convulsions induced by sucking and the genotype-phenotype correlation
저자
by
De-Tian Liu
;
Xue-Qing Tang
;
Rui-Ping Wan
;
Sheng Luo
;
Bao-Zhu Guan
, et al.
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Frontiers in Neurology, Vol 13 (2022)
Open Access (DOAJ)
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7 . Academic Journal
CACNA1A Mutations Associated With Epilepsies and Their Molecular Sub-Regional Implications
저자
by
Xue-Lian Li
;
Zong-Jun Li
;
Xiao-Yu Liang
;
De-Tian Liu
;
Mi Jiang
, et al.
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Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 15 (2022)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 . Academic Journal
RYR2 Mutations Are Associated With Benign Epilepsy of Childhood With Centrotemporal Spikes With or Without Arrhythmia
저자
by
Mei-Gang Ma
;
Xiao-Rong Liu
;
Yuan Wu
;
Jie Wang
;
Bing-Mei Li
, et al.
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Frontiers in Neuroscience, Vol 15 (2021)
Open Access (DOAJ)
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7 . Academic Journal
Heterozygous PGM3 Variants Are Associated With Idiopathic Focal Epilepsy With Incomplete Penetrance
저자
by
Xiao-Rong Liu
;
Wen-Jun Bian
;
Jie Wang
;
Ting-Ting Ye
;
Bing-Mei Li
, et al.
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Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
Open Access (DOAJ)
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7 . Academic Journal
DEPDC5 Variants Associated Malformations of Cortical Development and Focal Epilepsy With Febrile Seizure Plus/Febrile Seizures: The Role of Molecular Sub-Regional Effect
저자
by
Liu Liu
;
Zi-Rong Chen
;
Hai-Qing Xu
;
De-Tian Liu
;
Yong Mao
, et al.
소스
Frontiers in Neuroscience, Vol 14 (2020)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 .
Association of the HLA‐B*15:02 allele with pure cervical lymphadenopathy induced by carbamazepine and oxcarbazepine: A case report and literature review
저자
by
Hailing Liu
;
De-Tian Liu
;
Song Lan
;
Bing-Mei Li
;
Meng Xu
, et al.
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Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology
. 128:348-351
Web of Science
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RefWorks
7 .
Homozygous missense TPP1 mutation associated with mild late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis and the genotype-phenotype correlation
저자
by
Tao Su
;
Heng Meng
;
Jie Wang
;
De-Tian Liu
;
Wen-Jun Bian
, et al.
소스
Seizure
. 69:180-185
Full Text (Clinical Key)
Full Text (ScienceDirect O/A)
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7 .
ASH1L mutation caused seizures and intellectual disability in twin sisters
저자
by
De-Tian Liu
;
Ling Fang
;
Yan Yang
;
Jinbo Huang
;
Hailing Liu
, et al.
소스
Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia
. 91
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7 .
UNC13B variants associated with partial epilepsy with favourable outcome
저자
by
Jing-Da Qiao
;
Wen-Jun Bian
;
Yan-Hui Chen
;
Rong-Na Ren
;
Na He
, et al.
소스
Brain
Full Text (OUP)
Open Access (OpenAIRE)
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7 .
Heterozygous PGM3 Variants Are Associated With Idiopathic Focal Epilepsy With Incomplete Penetrance
저자
by
Yi-Wu Shi
;
Tao Su
;
Jie Wang
;
De-Tian Liu
;
Yong-Hong Yi
, et al.
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