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1 . Academic Journal
Generation of human induced pluripotent stem cell lines from a subject with UBAP1L-associated retinal dystrophy and CRISPR/cas9-corrected isogenic iPSC lines
저자
by
Andréa Amprou
;
Tasnim Ben Yacoub
;
Camille Letellier
;
Vincenzo Degaetano
;
Cécile Méjécase
, et al.
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Stem Cell Research, Vol 81, Iss , Pp 103558- (2024)
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7 . Academic Journal
Generation of gene corrected human isogenic iPSC lines (IDVi003-A_CR13, IDVi003-A_CR21, IDVi003-A_CR24) from an inherited retinal dystrophy patient-derived IPSC line ITM2B-5286-3 (IDVi003-A) carrying the ITM2B c.782A > C variant using CRISPR/Cas9
저자
by
Tasnim Ben yacoub
;
Camille Letellier
;
Juliette Wohlschlegel
;
Christel Condroyer
;
Amélie Slembrouck-Brec
, et al.
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Stem Cell Research, Vol 71, Iss , Pp 103166- (2023)
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7 . Academic Journal
Near-infrared fundus autofluorescence alterations correlate with swept-source optical coherence tomography angiography findings in patients with retinitis pigmentosa
저자
by
Marco Nassisi
;
Carlo Lavia
;
Saddek Mohand-Said
;
Vasily Smirnov
;
Aline Antonio
, et al.
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Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
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7 . Academic Journal
Large Benefit from Simple Things: High-Dose Vitamin A Improves RBP4-Related Retinal Dystrophy
저자
by
Vasily M. Smirnov
;
Baptiste Wilmet
;
Marco Nassisi
;
Christel Condroyer
;
Aline Antonio
, et al.
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International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 12, p 6590 (2022)
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7 . Academic Journal
Retrospective Natural History Study of RPGR-Related Cone- and Cone-Rod Dystrophies While Expanding the Mutation Spectrum of the Disease
저자
by
Marco Nassisi
;
Giuseppe De Bartolo
;
Saddek Mohand-Said
;
Christel Condroyer
;
Aline Antonio
, et al.
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International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 13, p 7189 (2022)
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7 . Academic Journal
Generation of human induced pluripotent stem cell lines from a patient with ITM2B-related retinal dystrophy and a non mutated brother
저자
by
Juliette Wohlschlegel
;
Camille Letellier
;
Bingqian Liu
;
Cécile Méjécase
;
Amélie Slembrouck-Brec
, et al.
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Stem Cell Research, Vol 41, Iss , Pp - (2019)
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7 . Academic Journal
Mutated CCDC51 Coding for a Mitochondrial Protein, MITOK Is a Candidate Gene Defect for Autosomal Recessive Rod-Cone Dystrophy
저자
by
Christina Zeitz
;
Cécile Méjécase
;
Christelle Michiels
;
Christel Condroyer
;
Juliette Wohlschlegel
, et al.
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International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 15, p 7875 (2021)
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7 . Academic Journal
A New Mouse Model for Complete Congenital Stationary Night Blindness Due to Gpr179 Deficiency
저자
by
Elise Orhan
;
Marion Neuillé
;
Miguel de Sousa Dias
;
Thomas Pugliese
;
Christelle Michiels
, et al.
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International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 9, p 4424 (2021)
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7 . Academic Journal
Prevalence of ABCA4 Deep-Intronic Variants and Related Phenotype in An Unsolved 'One-Hit' Cohort with Stargardt Disease
저자
by
Marco Nassisi
;
Saddek Mohand-Saïd
;
Camille Andrieu
;
Aline Antonio
;
Christel Condroyer
, et al.
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International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 20, p 5053 (2019)
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7 . Academic Journal
Phenotype Analysis of Retinal Dystrophies in Light of the Underlying Genetic Defects: Application to Cone and Cone-Rod Dystrophies
저자
by
Elise Boulanger-Scemama
;
Saddek Mohand-Saïd
;
Said El Shamieh
;
Vanessa Démontant
;
Christel Condroyer
, et al.
소스
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 19, p 4854 (2019)
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