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1 . Academic Journal
Genome-wide association analysis and admixture mapping in a Puerto Rican cohort supports an Alzheimer disease risk locus on chromosome 12
저자
by
Bilcag Akgun
;
Briseida E. Feliciano-Astacio
;
Kara L. Hamilton-Nelson
;
Kyle Scott
;
Joe Rivero
, et al.
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Frontiers in Aging Neuroscience, Vol 16 (2024)
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7 . Academic Journal
A Novel Molecular Indicator for Inhibitor Development in Haemophilia A
저자
by
Esra Işık
;
Humay Mehdiyeva
;
Bilçağ Akgün
;
Timur Köse
;
Kaan Kavaklı
, et al.
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Journal of Pediatric Research, Vol 8, Iss 2, Pp 102-109 (2021)
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7 . Academic Journal
Evaluation of Six Patients with Chromosome 18 Structural Anomalies and Novel Findings
저자
by
Esra Işık
;
Bilcağ Akgün
;
Tahir Atik
;
Ferda Özkınay
;
Özgür Çoğulu
.
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Journal of Pediatric Research, Vol 7, Iss 4, Pp 267-272 (2020)
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7 . Academic Journal
Factor 8 Gene Mutation Spectrum of 270 Patients with Hemophilia A: Identification of 36 Novel Mutations
저자
by
Tahir Atik
;
Esra Işık
;
Hüseyin Onay
;
Bilçağ Akgün
;
Moharram Shamsali
, et al.
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Turkish Journal of Hematology, Vol 37, Iss 3, Pp 145-153 (2020)
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7 .
Effect of CTLA-4 and TNF-α Gene Polymorphisms on Inhibitor Development in a Turkish Cohort of Severe Hemophilia A Cases with Intron 22 Inversion Mutation: An Analytical Study
저자
by
Humay MEHDİYEVA
;
Esra IŞIK
;
Melis KÖSE
;
Bilçağ AKGÜN
;
Başak DURMUŞ
, et al.
소스
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
. 42:159-163
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7 .
Evaluation of Six Patients with Chromosome 18 Structural Anomalies and Novel Findings
저자
by
Muhsin Cogulu
;
Tahir Atik
;
Esra Isik
;
Feriştah Özkinay
;
Bilçağ Akgün
, et al.
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Journal of Pediatric Research, Vol 7, Iss 4, Pp 267-272 (2020)
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7 .
Factor 8 Gene Mutation Spectrum of 270 Patients with Hemophilia A: Identification of 36 Novel Mutations
저자
by
Fahri Şahin
;
Ekrem Unal
;
Birol Baytan
;
Fatma Burcu Belen
;
Ferda Ozkinay
, et al.
소스
Turkish Journal of Hematology
Turkish Journal of Hematology, Vol 37, Iss 3, Pp 145-153 (2020)
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7 .
Investigation of Demographic, Clinical, Pathological Features and HSNF5 (SMARCB1)/INI1 Gene Mutations in Patients Diagnosed as Atypical Teratoid Rhabdoid Tumors
저자
by
Nazan Çetingül
;
Esra Isik
;
Elif Kiymet
;
Taner Akalin
;
Tahir Atik
, et al.
소스
Turkiye Klinikleri Journal of Pediatrics
. 29:139-147
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7 .
Turkey Experience in Molecular Analysis of Hemophilia B: F9 Gene Mutation Spectrum and Genotype-Phenotype Correlation
저자
by
Tahir Atik
;
Bülent Antmen
;
Ebru Yılmaz Keskin
;
Canan Albayrak
;
Kaan Kavakli
, et al.
소스
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
. 40:334-341
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RefWorks
7 .
Nonsendromik İşitme Kayıplı Olgularda GJB2 Mutasyon Dağılımı
저자
by
Tahir Atik
;
Esra Isik
;
Feriştah Özkinay
;
Bilçağ Akgün
.
소스
Volume: 7, Issue: 4 434-436
Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi
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