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1 . Academic Journal
Abnormal sodium current properties contribute to cardiac electrical and contractile dysfunction in a mouse model of myotonic dystrophy type 1
저자
by
Algalarrondo, Vincent
;
Wahbi, Karim
;
Sebag, Frédéric
;
Gourdon, Geneviève
;
Beldjord, Chérif
, et al.
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In
Neuromuscular Disorders
April 2015 25(4):308-320
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7 . Academic Journal
Brugada syndrome and abnormal splicing of SCN5A in myotonic dystrophy type 1
저자
by
Wahbi, Karim
;
Algalarrondo, Vincent
;
Bécane, Henri Marc
;
Fressart, Véronique
;
Beldjord, Chérif
, et al.
소스
In
Archives of Cardiovascular Diseases
December 2013 106(12):635-643
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7 . Academic Journal
Focal polymicrogyria are associated with submicroscopic chromosomal rearrangements detected by CGH microarray analysis
저자
by
Quelin, Chloe
;
Saillour, Yoann
;
Poirier, Karine
;
Roubertie, Agathe
;
Boddaert, Nathalie
, et al.
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In
European Journal of Medical Genetics
October 2012 55(10):527-530
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7 . Academic Journal
CDKL5 and ARX mutations are not responsible for early onset severe myoclonic epilepsy in infancy
저자
by
Nabbout, Rima
;
Depienne, Christel
;
Chipaux, Mathilde
;
Girard, Benoit
;
Souville, Isabelle
, et al.
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In
Epilepsy Research
2009 87(1):25-30
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7 . Academic Journal
Tuba3, un nouveau gène impliqué dans un large spectre de dysgénésies corticales
저자
by
Chelly, Jamel
;
Poirier, Karine
;
Saillour, Yoann
;
Francis, Fiona
;
Beldjord, Chérif
.
소스
In
Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine
December 2006 190(9):1925-1933
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7 . Academic Journal
Determination of the gene structure of human oligophrenin-1 and identification of three novel polymorphisms by screening of DNA from 164 patients with non-specific X-linked mental retardation
저자
by
Billuart, Pierre
;
Chelly, Jamel
;
Carrié, Alain
;
Vinet, Marie-Claude
;
Couvert, Philippe
, et al.
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In
Annales de genetique
2000 43(1):5-9
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7 . Academic Journal
PINK1 and FLNA mutations association: A role for atypical parkinsonism?
저자
by
Degos, Bertrand
;
Toussaint, Aurélie
;
Lesage, Suzanne
;
Brice, Alexis
;
Vidailhet, Marie
, et al.
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In
Parkinsonism and Related Disorders
May 2016 26:78-80
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7 . Academic Journal
Combination of infantile spasms, non-epileptic seizures and complex movement disorder: A new case of ARX-related epilepsy
저자
by
Poirier, Karine
;
Eisermann, Monika
;
Caubel, Isabelle
;
Kaminska, Anna
;
Peudonnier, Sylviane
, et al.
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In
Epilepsy Research
2008 80(2):224-228
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7 . Academic Journal
Lissencéphalies : étude moléculaire de deux familles algériennes
저자
by
Boudrahem Addour, Nassima
;
Mekki, Azzedine
;
Makri, Salima
;
Benhassine, Traki
;
Beldjord, Cherif
.
소스
In
Revue Neurologique
April 2012 168 Supplement 2:A13-A13
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7 . Periodical
Identification of Multiple Gene Mutations Accounts for a new Genetic Architecture of Primary Ovarian Insufficiency
저자
by
Bouilly, Justine
;
Beau, Isabelle
;
Barraud, Sara
;
Bernard, Valérie
;
Azibi, Kemal
, et al.
소스
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism; December 2016, Vol. 101 Issue: 12 p4541-4550, 10p
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