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1 . Academic Journal
Creation of an open-access, mutation-defined fibroblast resource for neurological disease research.
저자
by
Selina Wray
;
Matthew Self
;
NINDS Parkinson's Disease iPSC Consortium
;
NINDS Huntington's Disease iPSC Consortium
;
NINDS ALS iPSC Consortium
, et al.
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PLoS ONE, Vol 7, Iss 8, p e43099 (2012)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 .
Frequency of mutations in PRKN, PINK1, and DJ1 in Patients With Early-Onset Parkinson Disease from neighboring countries in Central Europe
저자
by
Ronald L. Walton
;
Joanna Siuda
;
Zygmunt Jamrozik
;
Angela Deutschländer
;
Piotr Janik
, et al.
소스
Parkinsonism Relat Disord
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
Identification of genetic variants associated with Huntington's disease progression
저자
by
Davina J Hensman Moss
;
Antonio F Pardiñas
;
Douglas Langbehn
;
Kitty Lo
;
Blair R Leavitt
, et al.
소스
The Lancet Neurology, 16(9), 701-711. Lancet Publishing Group
BASE-Bielefeld Academic Search Engine
The Lancet Neurology, 16(9), 701-711
The Lancet Neurology
The Lancet Neurology, Elsevier, 2017, 16, pp.701-711
Moss, D J H, Tabrizi, S J, Mead, S, Lo, K, Pardiñas, A F, Holmans, P, Jones, L, Langbehn, D, Leavitt, B R, Roos, R, Durr, A, Durr, A, TRACK-HD investigators & REGISTRY investigators† 2017, ' Identification of genetic variants associated with Huntington's disease progression : a genome-wide association study ', The Lancet Neurology, vol. 16, no. 9, pp. 701-711 . https://doi.org/10.1016/S1474-4422(17)30161-8
The Lancet Neurology, 2017, 16 (9), pp.701-711. ⟨10.1016/S1474-4422(17)30161-8⟩
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RefWorks
7 .
Early-onset Parkinson's disease due to PINK1 p.Q456X mutation – Clinical and functional study
저자
by
Valina L. Dawson
;
Ted M. Dawson
;
Fabienne C. Fiesel
;
Leslie A. Scarffe
;
Zbigniew K. Wszolek
, et al.
소스
Parkinsonism & Related Disorders
. 20:1274-1278
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7 .
Frontotemporal Dementia
저자
by
Christian W. Wider
;
Barbara Jasinska-Myga
;
Takuya Konno
;
Zbigniew K. Wszolek
.
소스
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RefWorks
6 .
Alpha-synuclein repeat variants and survival in Parkinson's disease
저자
by
Georgios M. Hadjigeorgiou
;
Jan O. Aasly
;
Zbigniew K. Wszolek
;
Anna Rita Bentivoglio
;
Katerina Markopoulou
, et al.
소스
Movement Disorders
. 29:1053-1057
Full Text (Wiley)
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RefWorks
7 .
Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO-PD) consortium
저자
by
Karin Wirdefeldt
;
Brian K. Fiske
;
Chin-Hsien Lin
;
Jessie Theuns
;
Young H. Sohn
, et al.
소스
Movement Disorders
. 28:1740-1744
Full Text (Wiley)
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RefWorks
7 .
Clinical manifestations of intermediate allele carriers in Huntington disease
저자
by
Cubo E.
;
Ramos-Arroyo M. A.
;
Martinez-Horta S.
;
Martinez-Descalls A.
;
Calvo S.
, et al.
소스
Europe PubMed Central
Neurology, 87(6), 571-578
Neurology
Neurology, Lippincott Williams & Wilkins, American Academy of Neurology, 2016, 87, pp.571-8
JCR 저널정보
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RefWorks
7 .
PARK2 variability in Polish Parkinson’s disease patients - interaction with mitochondrial haplogroups
저자
by
Barbara Jasinska-Myga
;
Maria Barcikowska
;
Monika Rudzińska
;
Cezary Zekanowski
;
Stephanie A. Cobb
, et al.
소스
Parkinsonism & Related Disorders
. 18:520-524
Full Text (Clinical Key)
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RefWorks
7 .
A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants
저자
by
Peter Lichtner
;
Ryan J. Uitti
;
George D. Mellick
;
Georgios M. Hadjigeorgiou
;
Carles Vilariño-Güell
, et al.
소스
Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics (London)
J. Med. Genet. 49, 721-726 (2012)
Journal of medical genetics 49(11), 721-726 (2012). doi:10.1136/jmedgenet-2012-101155
Journal of medical genetics
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