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1 . Academic Journal
Development of real-time quantitative reverse transcription-PCR for Her2 detection in peripheral blood from patients with breast cancer
저자
by
Savino, Maria
;
Garrubba, Maria
;
Parrella, Paola
;
Baorda, Filomena
;
Copetti, Massimiliano
, et al.
소스
In
Clinica Chimica Acta
September 2007 384(1-2):52-56
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7 . Academic Journal
Autosomal Dominant PTH Gene Signal Sequence Mutation in a Family With Familial Isolated Hypoparathyroidism
저자
by
Cinque, Luigia
;
Sparaneo, Angelo
;
Penta, Laura
;
Mencarelli, Amedea
;
Rogaia, Daniela
, et al.
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The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
. Nov 01, 2017 102(11):3961-3969
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7 . Academic Journal
Large intragenic deletion of CDC73 (exons 4–10) in a three-generation hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome family.
저자
by
Guarnieri, Vito
;
Seaberg, Raewyn M.
;
Kelly, Catherine
;
Davidson, M. Jean
;
Raphael, Simon
, et al.
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BMC Medical Genetics
. 8/3/2017, Vol. 18, p1-9. 9p.
Open Access (BioMed Central)
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7 . Academic Journal
Vitamin D status in primary hyperparathyroidism: effect of genetic background.
저자
by
Battista, Claudia
;
Guarnieri, Vito
;
Carnevale, Vincenzo
;
Baorda, Filomena
;
Pileri, Mauro
, et al.
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Endocrine (1355008X); Jan2017, Vol. 55 Issue 1, p266-272, 7p
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7 . Academic Journal
Calcium-sensing-related gene mutations in hypercalcaemic hypocalciuric patients as differential diagnosis from primary hyperparathyroidism: detection of two novel inactivating mutations in an Italian population
저자
by
Stratta, Piero
;
Merlotti, Guido
;
Musetti, Claudio
;
Quaglia, Marco
;
Pagani, Alessia
, et al.
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Nephrology Dialysis Transplantation
. Oct 01, 2014 29(10):1902-1909
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7 . Academic Journal
20 novel point mutations and one large deletion in EXT1 and EXT2 genes: Report of diagnostic screening in a large Italian cohort of patients affected by hereditary multiple exostosis
저자
by
Ciavarella, Michele
;
Coco, Michelina
;
Baorda, Filomena
;
Stanziale, Pietro
;
Chetta, Massimiliano
, et al.
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Gene
. Feb2013, Vol. 515 Issue 2, p339-348. 10p.
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7 . Academic Journal
CDC73 mutations and parafibromin immunohistochemistry in parathyroid tumors: clinical correlations in a single-centre patient cohort.
저자
by
Guarnieri, Vito
;
Battista, Claudia
;
Muscarella, Lucia
;
Bisceglia, Michele
;
Martino, Danilo
, et al.
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Cellular Oncology (2211-3428)
. Dec2012, Vol. 35 Issue 6, p411-422. 12p.
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7 . Academic Journal
CASR gene activating mutations in two families with autosomal dominant hypocalcemia
저자
by
Guarnieri, Vito
;
Valentina D'Elia, Angela
;
Baorda, Filomena
;
Pazienza, Valerio
;
Benegiamo, Giorgia
, et al.
소스
Molecular Genetics & Metabolism
. Nov2012, Vol. 107 Issue 3, p548-552. 5p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
A rare S33C mutation of CTNNB1 encoding β-catenin in a parathyroid adenoma found in an Italian primary hyperparathyroid cohort.
저자
by
Guarnieri, Vito
;
Baorda, Filomena
;
Battista, Claudia
;
Bisceglia, Michele
;
Balsamo, Teresa
, et al.
소스
Endocrine (1355008X); Feb2012, Vol. 41 Issue 1, p152-155, 4p
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RefWorks
7 .
Large deletion at the CDC73 gene locus and search for predictive markers of the presence of a CDC73 genetic lesion
저자
by
Andrea Repaci
;
Massimiliano Copetti
;
Renato Franco
;
Alfredo Scillitani
;
Uberto Pagotto
, et al.
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Oncotarget
Open Access (OpenAIRE)
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