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1 . Academic Journal
G-CSF augments the neuroprotective effect of conditioned medium of dental pulp stem cells against hypoxic neural injury in SH-SY5Y cells
저자
by
Farahnaz Ahmadi
;
Zahra Salmasi
;
Majid Mojarad
;
Atieh Eslahi
;
Zahra Tayarani-Najaran
.
소스
Iranian Journal of Basic Medical Sciences, Vol 24, Iss 12, Pp 1743-1752 (2021)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 . Academic Journal
PLA2G6 gene mutation and infantile neuroaxonal degeneration; report of three cases from Iran
저자
by
Reza Jafarzadeh Esfehani
;
Atieh Eslahi
;
Mehran Beiraghi Toosi
;
Ariane Sadrnabavi
;
Mohammad Amin Kerachian
, et al.
소스
Iranian Journal of Basic Medical Sciences, Vol 24, Iss 9, Pp 1190-1195 (2021)
Open Access (DOAJ)
Web of Science
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RefWorks
7 . Academic Journal
TMEM263: a novel candidate gene implicated in human autosomal recessive severe lethal skeletal dysplasia
저자
by
Mahsa Sadat Asl Mohajeri
;
Atieh Eslahi
;
Zeinab Khazaii
;
Mohammad Reza Moradi
;
Reza Pazhoomand
, et al.
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Human Genomics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Open Access (BioMed Central)
Open Access (DOAJ)
Web of Science
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7 . Academic Journal
The worldwide frequency of MYO15A gene mutations in patients with autosomal recessive non-syndromic hearing loss: A meta‐analysis
저자
by
Mahsa Farjami
;
Reza Asadi
;
Fahimeh Afzal Javan
;
Malihe Alimardani
;
Saeed Eslami
, et al.
소스
Iranian Journal of Basic Medical Sciences, Vol 23, Iss 7, Pp 841-848 (2020)
Open Access (DOAJ)
Web of Science
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RefWorks
7 . Academic Journal
TMEM218 dysfunction causes ciliopathies, including Joubert and Meckel syndromes
저자
by
Julie C. Van De Weghe
;
Jessica L. Giordano
;
Inge B. Mathijssen
;
Majid Mojarrad
;
Dorien Lugtenberg
, et al.
소스
HGG Advances, Vol 2, Iss 1, Pp 100016- (2021)
Full Text (Clinical Key)
Full Text (ScienceDirect)
Open Access (DOAJ)
Full Text (ScienceDirect O/A)
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RefWorks
7 .
Broadening the phenotypic and molecular spectrum of FINCA syndrome: Biallelic NHLRC2 variants in 15 novel individuals
저자
by
Henrike L. Sczakiel
;
Max Zhao
;
Brigitte Wollert-Wulf
;
Magdalena Danyel
;
Nadja Ehmke
, et al.
소스
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
FINCA syndrome beyond pulmonary affection: biallelic NHLRC2 variants in eight families with intellectual disability and epilepsy
저자
by
Felix Boschann
;
Henrike Sczakiel
;
Max Zhao
;
Magdalena Danyel
;
Corinna Stoltenburg
, et al.
소스
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
New advancements in CRISPR based gene therapy of Duchenne muscular dystrophy
저자
by
Atieh Eslahi
;
Farzaneh Alizadeh
;
Amir Avan
;
Gordon A Ferns
;
Meysam Moghbeli
, et al.
소스
Gene
. 867:147358
Web of Science
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RefWorks
7 .
Investigating the association of Lamotrigine and Phenytoin‐induced Stevens‐Johnson syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis with HLA‐B*1502 in Iranian population
저자
by
Sara Sabourirad
;
Atieh Eslahi
;
Reza Mortezaee
;
Yahya Shahrokhi
;
Lida Jarahi
, et al.
소스
Experimental Dermatology
. 30:284-287
Full Text (Wiley)
Web of Science
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RefWorks
7 .
TMEM263: a novel candidate gene implicated in human autosomal recessive severe lethal skeletal dysplasia
저자
by
Farzaneh Lal Alizadeh
;
Mohammad Reza Moradi
;
Reza Pazhoomand
;
Shima Farrokhi
;
Zeinab Khazaii
, et al.
소스
Human Genomics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Human Genomics
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