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1 . Academic Journal
An immunohistochemical approach to detect oncogenic CTNNB1 mutations in primary neoplastic tissues
저자
by
Akyol, Aytekin
;
Güner, Günes
;
Özşeker, Havva Solak
;
Işık, Aynur
;
Atcı, Özge
, et al.
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Laboratory Investigation
January 2019 99(1):128-137
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7 . Academic Journal
The Clinical and Mutational Spectrum of 69 Turkish Children with Autosomal Recessive or Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Multicenter Retrospective Cohort Study.
저자
by
Tutal, Ozum
;
Gulhan, Bora
;
Atayar, Emine
;
Yuksel, Selcuk
;
Ozcakar, Z. Birsin
, et al.
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Nephron; 2024, Vol. 148 Issue 5, p319-332, 14p
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7 . Academic Journal
The outcomes of renin-angiotensin-aldosterone system inhibition and immunosuppressive therapy in children with X-linked Alport syndrome.
저자
by
Özdemir, Gülşah
;
Gülhan, Bora
;
Şükür, Eda Didem Kurt
;
Atayar, Emine
;
Atan, Raziye
, et al.
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Turkish Journal of Pediatrics; May/Jun2023, Vol. 65 Issue 3, p456-468, 13p
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7 . Academic Journal
A splice site mutation in the TSEN2 causes a new syndrome with craniofacial and central nervous system malformations, and atypical hemolytic uremic syndrome.
저자
by
Canpolat, Nur
;
Liu, Dingxiao
;
Atayar, Emine
;
Saygili, Seha
;
Kara, Nazli Sila
, et al.
소스
Clinical Genetics
. Mar2022, Vol. 101 Issue 3, p346-358. 13p.
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7 . Academic Journal
Could plasma based therapies still be considered in selected cases with atypical hemolytic uremic syndrome?
저자
by
Özlü, Sare Gülfem
;
Gülhan, Bora
;
Aydoğ, Özlem
;
Atayar, Emine
;
Delibaş, Ali
, et al.
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Turkish Journal of Pediatrics; Nov/Dec2021, Vol. 63 Issue 6, p986-993, 8p
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7 . Academic Journal
A homozygous HOXA11 variation as a potential novel cause of autosomal recessive congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
저자
by
Saygili, Seha
;
Atayar, Emine
;
Canpolat, Nur
;
Elicevik, Mehmet
;
Kurugoglu, Sebuh
, et al.
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Clinical Genetics
. Oct2020, Vol. 98 Issue 4, p390-395. 6p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
COL4A3 mutation is an independent risk factor for poor prognosis in children with Alport syndrome.
저자
by
Ozdemir, Gulsah
;
Gulhan, Bora
;
Atayar, Emine
;
Saygılı, Seha
;
Soylemezoglu, Oguz
, et al.
소스
Pediatric Nephrology
. Oct2020, Vol. 35 Issue 10, p1941-1952. 12p. 1 Diagram, 4 Charts, 2 Graphs.
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7 . Academic Journal
Long-term follow-up results of patients with ADCK4 mutations who have been diagnosed in the asymptomatic period: effects of early initiation of CoQ10 supplementation.
저자
by
Atmaca, Mustafa
;
Gülhan, Bora
;
Atayar, Emine
;
Bayazıt, Aysun Karabay
;
Candan, Cengiz
, et al.
소스
Turkish Journal of Pediatrics; 2019, Vol. 61 Issue 5, p657-663, 7p
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RefWorks
7 . Periodical
An immunohistochemical approach to detect oncogenic CTNNB1mutations in primary neoplastic tissues
저자
by
Akyol, Aytekin
;
Güner, Günes
;
Özşeker, Havva
;
Işık, Aynur
;
Atcı, Özge
, et al.
소스
Laboratory Investigation; January 2019, Vol. 99 Issue: 1 p128-137, 10p
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RefWorks
7 .
Could plasma based therapies still be considered in selected cases with atypical hemolytic uremic syndrome?
저자
by
Sare Gülfem Özlü
;
Bora Gülhan
;
Özlem Aydoğ
;
Emine Atayar
;
Ali Delibaş
, et al.
소스
Turkish Journal of Pediatrics
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