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1 . Academic Journal
A case of follow-up of a patient with 22q11.2 distal deletion syndrome and a review of the literature
저자
by
Dong Jun Ha
;
Ji Sun Park
;
장우리
;
Na-young Jung
;
Su Jin Kim
, et al.
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Journal of Genetic Medicine, 18(2), pp.110-116 Dec, 2021
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7 . Dissertation/ Thesis
2차원 나노소재 기반 기능성 하이브리드 소재 합성 및 에너지 변환과 저장 소자 응용 / Synthesis of 2D nanomaterial-based functional hybrid composites and their application in energy conversion and storage devices
저자
by
장우리 / Jang, Woo-Ree
.
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RefWorks
3 . Academic Journal
A newborn with developmental delay diagnosed with 4q35 deletion and 10p duplication
저자
by
Kim Beom Joon
;
장우리
;
김명신
;
윤영아
.
소스
Journal of Genetic Medicine, 17(2), pp.102-107 Dec, 2020
Full Text (스콜라)
KCI 등재 저널
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6 . Academic Journal
Chromosomal Microarray Analysis as a First-Tier Clinical Diagnostic Test in Patients With Developmental Delay/Intellectual Disability, Autism Spectrum Disorders, and Multiple Congenital Anomalies: A Prospective Multicenter Study in Korea
저자
by
장우리
;
김용구
;
한은희
;
박준홍
;
채효진
, et al.
소스
Annals of Laboratory Medicine, 39(3), pp.299-310 May, 2019
Open Access (KCI)
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RefWorks
7 . Academic Journal
CDKN2B downregulation and other genetic characteristics in T-acute lymphoblastic leukemia
저자
by
장우리
;
박준홍
;
권아림
;
최하영
;
김지연
, et al.
소스
Experimental and Molecular Medicine, 51(0), pp.1-15 Jan, 2019
Open Access (KCI)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Nonautoimmune congenital hyperthyroidism due to p.Asp633Glu mutation in the TSHR gene
저자
by
조원경
;
안문배
;
장우리
;
채효진
;
김명신
, et al.
소스
Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 23(4), pp.235-239 Dec, 2018
Open Access (KCI)
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RefWorks
7 . Academic Journal
SLC4A1 유전자 변이에 의한 한국인 유전구형적혈구증 2예
Two Korean Cases of Hereditary Spherocytosis Caused by Mutations in SLC4A1
저자
by
조한울
;
이재욱
;
정낙균
;
이성은
;
장우리
, et al.
소스
Laboratory Medicine Online, 8(3), pp.114-118 Jul, 2018
Open Access (KCI)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Birt-Hogg-Dubé Syndrome Manifesting as Spontaneous Pneumothorax: A Novel Mutation of the Folliculin Gene
저자
by
김경수
;
최항준
;
장우리
;
채효진
;
김명신
, et al.
소스
Journal of Chest Surgery, 50(5), pp.386-390 Oct, 2017
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7 . Academic Journal
A Patient With Delayed Development Resulting From De Novo Duplication of 7q36.1-q36.3 and Deletion of 9p24.3
저자
by
Asayeon Choi
;
오자영
;
김명신
;
장우리
;
장대현
.
소스
Annals of Rehabilitation Medicine, 41(5), pp.881-886 Oct, 2017
Open Access (KCI)
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RefWorks
7 . Academic Journal
A Case of Pseudohypoparathyroidism Type Ib Caused by Aberrant Methylation in the GNAS Complex Locus
저자
by
조성진
;
한은희
;
장우리
;
채효진
;
김용구
, et al.
소스
Laboratory Medicine Online, 7(2), pp.83-87 Apr, 2017
Open Access (KCI)
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