Clinical whole-exome sequencing for the diagnosis of rare disorders with congenital anomalies and/or intellectual disability: substantial interest of prospective annual reanalysis
Resource Type
Journal
Authors
Nambot, Sophie ; Thevenon, Julien ; Kuentz, Paul ; Duffourd, Yannis ; Tisserant, Emilie ; Bruel, Ange-Line ; Mosca-Boidron, Anne-Laure ; Masurel-Paulet, Alice ; Lehalle, Daphne ; Jean-Marcais, Nolwenn ; Lefebvre, Mathilde ; Vabres, Pierre ; El Chehadeh-Djebbar, Salima ; Philippe, Christophe ; Mau-Them, Frederic Tran ; St-Onge, Judith ; Jouan, Thibaud ; Chevarin, Martin ; Poe, Charlotte ; Carmignac, Virginie ; Vitobello, Antonio ; Callier, Patrick ; Riviere, Jean-Baptiste ; Faivre, Laurence ; Thauvin-Robinet, Christel ; Alessandri, Jean-Luc ; Capri, Yline ; Cordier-Alex, Marie-Pierre ; Coubes, Christine ; Feillet, Francois ; Fradin, Melanie ; Genevieve, David ; Gerard-Blanluet, Marion ; Germain, Dominique ; Gilbert-Dussardier, Brigitte ; Goizet, Cyril ; Goldenberg, Alice ; Heron, Delphine ; Jacquemont, Marie-Line ; Jacquette, Aurelia ; Lacaze, Elodie ; Lacombe, Didier ; Laffargue, Fanny ; Lambert, Laetitia ; Laudier, Beatrice ; Lebrun, Marine ; Maystadt, Isabelle ; Morice-Picard, Fanny ; Moutton, Sebastien ; Perrin, Laurence ; Petit, Florence ; Prieur, Fabienne ; Sarda, Pierre ; Schaefer, Elise ; Touraine, Renaud ; Verloes, Alain ; Willems, Marjolaine ; Orphanomix Phys Grp
Source
GENETICS IN MEDICINE ; JUN 2018, 20 6, p645-p654, 10p.
Subject
Language
English
ISSN
15300366