目的:构建大鼠 β-抑制蛋白2(β-arrestin2)基因过表达慢病毒载体并鉴定.方法:取Pubmed数据库中大鼠 β-arrestin2的cDNA序列合成引物,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增获取大鼠 β-arrestin2基因;采用琼脂糖凝胶电泳鉴定,回收PCR产物并对其进行纯化;取限制性内切酶BamHI/AgeI酶切载体质粒和纯化后的PCR产物,将二者实施连接后转化感受态细胞,挑取菌落进行PCR鉴定,并对PCR鉴定阳性的克隆进行测序和比对抽提质粒;将 β-arrestin2重组质粒与慢病毒辅助包装质粒共转染至293T细胞,获取病毒粗提液并进行扩增、纯化,稀释法测定病毒滴度、荧光显微镜下观察慢病毒感染效率.结果:PCR扩增所得产物大小为1274 bp,与Pubmed数据库中该基因片段大小一致;阳性转化子的PCR产物大小为728 bp,对比Pubmed数据库中大鼠Arrb2基因序列,上下游引物基因序列大小与转化子PCR产物结果一致;慢病毒包装完成后病毒滴度为5×1011 TU/L,病毒感染效率较高.结论:成功构建了携带大鼠 β-arrestin2基因的慢病毒载体,目的基因在转染细胞内能稳定高表达.